CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

靶向 CD79b 的三种新型 CAR 用于非霍奇金淋巴瘤治疗的临床前开发及靶抗原丢失特征分析

Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target

基于特异性、疗效和靶抗原丢失，CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。

ARI0003：共转导 CD19/BCMA 双靶向 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤

ARI0003: Co-transduced CD19/BCMA dual-targeting CAR-T cells for the treatment of non-Hodgkin lymphoma.

CD19 CAR-T 疗法在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中已取得显著缓解。

CD22 CAR-T 细胞治疗：大 B 细胞淋巴瘤患者的新希望

CD22 CAR T-cell therapy: new hope for patients with large B-cell lymphoma.

双顺反子 CAR-T 细胞双靶向 CD19 与 CD22 治疗复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤患者

Dual targeting of CD19 and CD22 with bicistronic CAR-T cells in patients with relapsed/refractory large B-cell lymphoma.

中位年龄为 59 岁（范围 27-83），46/52 例为 III/IV 期疾病，中位随访时间为 21.6 个月。

利用新型高灵敏度 aCD22 CAR 双靶向 CD19 与 CD22 治疗 B-ALL

Dual targeting of CD19 and CD22 against B-ALL using a novel high-sensitivity aCD22 CAR.

识别 CD19 的 CAR T 细胞可有效治疗复发/难治性 B-ALL 和 DLBCL。

靶向 B 细胞急性淋巴细胞白血病和 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的双靶向 CAR-T 细胞

Dual-targeting CAR T cells for B-cell acute lymphoblastic leukemia and B-cell non-Hodgkin lymphoma.

涵盖所有生产策略的 1 期和 2 期试验显示，这是一种安全的方法，具有相当的缓解率和初始产品扩增。

靶向广泛 B 细胞恶性肿瘤患者的异体 CD20xCD22 双靶点 CAR 的临床前证据

Preclinical Evidence of an Allogeneic Dual CD20xCD22 CAR to Target a Broad Spectrum of Patients with B-cell Malignancies.

尽管自体嵌合抗原受体（CAR）T 细胞取得了显著成功，但部分患者仍因肿瘤抗原逃逸以及抗原表达低或不均等机制而复发。

有前景的 B 细胞淋巴增殖性疾病免疫治疗模式

Promising Immunotherapeutic Modalities for B-Cell Lymphoproliferative Disorders.

在过去几年中，许多B细胞淋巴瘤亚型和慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗原则已转向更靶向的治疗。

靶向多种抗原的 CAR-T 细胞在 B 细胞恶性肿瘤治疗中的作用

The role of chimeric antigen receptor T cells targeting more than one antigen in the treatment of B-cell malignancies.

几种靶向CD19的CAR-T 细胞（CART19）产品已被批准用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）和急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。