CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

分泌 CD19 T 细胞衔接器的 CD22 CAR-T 细胞用于更好控制 B 细胞急性淋巴细胞白血病进展

CD22 CAR-T cells secreting CD19 T-cell engagers for improved control of B-cell acute lymphoblastic leukemia progression.

与 CD19/CD22 双 CAR 疗法相比，分泌 CD19 T 细胞衔接器的 CD22 CAR-T 细胞对 B-ALL 进展表现出更强的控制能力，支持其用于临床测试的潜力。

采用标准化 12 色流式细胞术评估 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 CD19 靶向治疗后的微小残留病：一项 EuroFlow 研究

Minimal residual disease assessment following CD19-targeted therapy in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia using standardized 12-color flow

我们的研究结果表明，12 色 panel 与 8 色 BCP-ALL MRD panel 表现相当，涵盖 CD19 阳性和 CD19 阴性病例。

靶向 CD79b 的三种新型 CAR 用于非霍奇金淋巴瘤治疗的临床前开发及靶抗原丢失特征分析

Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target

基于特异性、疗效和靶抗原丢失，CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。

ARI0003：共转导 CD19/BCMA 双靶向 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤

ARI0003: Co-transduced CD19/BCMA dual-targeting CAR-T cells for the treatment of non-Hodgkin lymphoma.

CD19 CAR-T 疗法在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中已取得显著缓解。

CD22 CAR-T 细胞治疗：大 B 细胞淋巴瘤患者的新希望

CD22 CAR T-cell therapy: new hope for patients with large B-cell lymphoma.

异基因 CD19/CD22 CAR T 细胞治疗 B 细胞急性淋巴细胞白血病

Allogeneic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy for B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.

该病例系列报告了 2 例复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受异体双特异性 CD19/CD22 靶向CAR-T 细胞治疗后获得持久缓解。

共转导 CAR-T 细胞靶向 CD19/CD22 预防 B 细胞 ALL 的 CAR-T 治疗后抗原阴性复发

CD19/CD22 targeting with cotransduced CAR T cells to prevent antigen-negative relapse after CAR T-cell therapy for B-cell ALL.

这些数据提示，通过共转导实现双靶向可能预防 CAR-T 细胞治疗后的抗原阴性复发。

双顺反子 CAR-T 细胞双靶向 CD19 与 CD22 治疗复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤患者

Dual targeting of CD19 and CD22 with bicistronic CAR-T cells in patients with relapsed/refractory large B-cell lymphoma.

中位年龄为 59 岁（范围 27-83），46/52 例为 III/IV 期疾病，中位随访时间为 21.6 个月。