CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

急性淋巴细胞白血病患者的 CAR-T 细胞疗法：系统综述与荟萃分析

CAR T-cell therapy in patients with acute lymphoblastic leukemia: a systematic review and meta-analysis.

我们的研究结果提示，基于 4-1BB 的靶向 CD19 的 CAR T 细胞疗法在 R/R B-ALL 中具有最佳的疗效和安全性。

将免疫治疗纳入儿童 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病不断演变的标准治疗

Incorporating Immunotherapies into the Evolving Standard of Care for Pediatric B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia.

在高收入国家，由于风险适应性化疗和可测量残留病（MRD）指导策略，儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的生存率超过90%。

奥加伊妥珠单抗作为 Tisagenlecleucel 治疗后复发儿童 BCP-ALL 桥接干细胞移植：病例系列

Inotuzumab Ozogamicin as a Bridge to Stem Cell Transplantation in Relapsed Pediatric BCP-ALL After Tisagenlecleucel: A Case Series.

InO可成功且安全地用于治疗tisagenlecleucel后CD22 POS BCP-ALL复发，作为经大量预处理的儿科患者接受allo-HSCT的桥接治疗。