CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

实体瘤的免疫细胞治疗：当前挑战与治疗进展

Immune cell-based therapies for solid tumors, current challenges and therapeutic advances.

实体瘤仍难以治疗，原因在于抗原异质性、限制免疫细胞迁移的物理屏障以及深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME）。

淋巴细胞清除性化疗通过增强抗原呈递来增强新抗原导向的 T 细胞疗法

Lymphodepleting chemotherapy potentiates neoantigen-directed T cell therapy by enhancing antigen presentation.

靶向肿瘤特异性抗原的过继性细胞疗法（ACT）对实体瘤具有前景，但新抗原呈递有限仍是疗效的主要障碍。

使用 IL-2/7/15 与 TGF-β 进行临床规模 10 天 TCR-T 细胞制备促进早期记忆与组织驻留样表型及体外强效抗肿瘤活性

Clinical-scale 10-day TCR-T cell manufacturing using IL-2/7/15 and TGF-β promotes early memory and tissue-resident-like phenotypes and robust antitumo

我们新型的10天TCR-T制备方案使用IL-2、IL-7、IL-15和TGF-生成TCR-T细胞，其特征为具有独特的记忆和组织驻留标志物如CCR7、CD103和CD49a，以及强效的效应功能，有潜力提高过继性细胞疗法的疗效。

实体瘤过继细胞治疗：当前临床格局、挑战与未来方向

Adoptive cell therapies in solid tumors: current clinical landscape, challenges, and future directions.

过继性细胞疗法（ACT）已成为肿瘤免疫治疗中的一种变革性策略，在血液系统恶性肿瘤中带来持久临床获益，并在实体瘤中不断拓展治疗潜力。

剪接杀伤：RNA 错误剪接衍生的癌症新抗原

Spliced to kill: RNA mis-splicing derived cancer neoantigens.

在癌症治疗中应用基于新抗原的方法所面临的重大挑战之一，是鉴定癌症特异性新抗原，尤其是患者之间共享的新抗原。

抗 HER2/neu TCR-T 细胞的作用：关联转录特征、分泌组学与体内肿瘤抑制

Anti-HER2/neu TCR-T Cells in Action: linking transcriptional signatures, secretomics, and In Vivo tumor suppression.

这些发现验证了先前鉴定的HER2/neu特异性TCR库的更广泛实用性，并阐明了驱动其治疗功效的分子机制，展示了TCR-T细胞通过强效细胞毒性活性和有利的CD4+CD8+ T细胞群体的出现来治疗实体瘤的潜力。本研究提供了关键的机制性见解，为推进TCR工程化疗法在HER2/neu阳性癌症中的临床应用奠定了基础。

实体瘤的工程化免疫细胞治疗：药理学进展、临床结局与未来方向

Engineered immune cell therapies for solid tumors: pharmacological advances, clinical outcomes, and future directions.

实体肿瘤约占人类癌症的90%，由于抗原异质性、免疫抑制微环境以及常规药物治疗的可及性有限，其治疗面临独特挑战。

利用 TCR 与基于 Siglec-7 的 CSR 组合增强 T 细胞肿瘤靶向能力

Potentiating T cell tumor targeting using a combination of TCR with a Siglec-7 based CSR.

鉴于 Siglec-7 配体在肿瘤细胞上的广泛表达模式，我们的数据提示该 CSR 可作为通用佐剂来增强 TCR T 细胞功能。

检查点抑制及其超越：针对眼部恶性肿瘤免疫豁免格局的精准免疫工程

Checkpoint inhibition and beyond: Precision immune engineering for the immune-privileged landscape of ocular malignancies.

眼部恶性肿瘤，尤其是葡萄膜黑色素瘤和结膜黑色素瘤，正是肿瘤在人体免疫学限制最严苛的生态系统之一——眼部的免疫豁免微环境——中演进的典型例证。

解码 NY-ESO-1 TCR-T 细胞：转录组学见解揭示黑色素瘤小鼠异种移植模型中的双重肿瘤靶向机制

Decoding NY-ESO-1 TCR T cells: transcriptomic insights reveal dual mechanisms of tumor targeting in a melanoma murine xenograft model.

我们的研究结果表明，NY-ESO-1 TCR 转导的 T 细胞有望通过抗原非依赖性的 NK 样反应和抗原特异性的 CTL 样反应介导双重抗肿瘤效应。