肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.
我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。
Long-term follow-up demonstrates the curative potential of dual CD19/CD22 CAR-T-cell therapy alone or combined with autologous stem cell transplantati
这些发现提示，双靶点 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法，尤其是与 ASCT 联合时，可能减轻 TP53 改变的不良预后影响，为 r/r 侵袭性 B-NHL 带来持续临床获益且长期毒性可控。
Long-term Therapy Outcomes of CD19/22 CAR T Cell Alone or with Autologous Stem Cell Transplantation for Relapsed/Refractory DLBCL.
该研究纳入 124 例桥接治疗后未获缓解的患者。
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术，探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
Advancements in diagnosis and treatments of acute leukemia.
急性白血病仍然是一种危及生命的血液系统恶性肿瘤，在复发/难治性和老年患者中历来预后不良。
CD22 as a Target for Hematological Malignancies and Autoimmune Diseases.
CD22 是一种主要表达于 B 细胞表面的关键抑制性共受体，在调节 B 细胞受体（BCR）信号传导和维持免疫稳态中发挥关键作用。
Functional screening of TCR-like antibodies using STAR-T cell library for cancer immunotherapy.
E-A筛选平台将抗体发现直接与T细胞功能联系起来，为鉴定治疗性抗体，特别是用于基于T细胞的癌症免疫治疗的新抗原特异性纳米抗体，提供了一种稳健的方法。
Association of baseline immune cell composition with CAR-T cell expansion and survival in Relapsed/Refractory large B-Cell lymphoma.
基线免疫细胞组成可能与 R/R 大 B 细胞淋巴瘤中 CAR-T 的扩增和结局相关。
Unraveling cellular and molecular mechanisms of relapse in CD19/CD22 dual-targeting chimeric antigen receptor T-cell therapy for B-cell acute lymphobl
然而，超过 20% 的患者复发，其潜在机制仍不十分清楚。
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