CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

双特异性抗体治疗失败后复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞挽救治疗的疗效与安全性分析

Efficacy and safety analysis of CAR-T cell salvage therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma after failure of bispecific antibody t

CAR-T 挽救治疗在 BsAb R/R DLBCL 患者中显示出高缓解率和可控的安全性。早期生存数据表明，在这一 BsAb 耐药的高危人群中具有令人鼓舞的临床获益，尽管需要延长随访以确认持久性。本研究为 CAR-T 作为该情境下的一种潜在挽救策略提供了支持性证据。

血液系统恶性肿瘤的双靶向 CAR T 细胞免疫治疗：2023 ASH 年会最新进展

Dual-targeted CAR T-cell immunotherapies for hematological malignancies: latest updates from the 2023 ASH annual meeting.

在过去几年中，双靶点嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已被用于血液系统恶性肿瘤的治疗，以减少治疗失败，特别是在抗原逃逸的情况下。

CD19 联合 CD22 或 CD20 CAR-T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤的疗效与安全性

Efficacy and safety of CD19 combined with CD22 or CD20 chimeric antigen receptor T-cell therapy for hematological malignancies.

本研究的数据提示，在血液系统恶性肿瘤的治疗中，CD19 联合 CD22 CAR T 细胞疗法的部分缓解率高于 CD19 联合 CD20，且在 ICANS 发生方面具有更高的安全性。

在靶点选择指导下，inotuzumab ozogamicin 成功挽救一例抗 CD19 和抗 CD22 CAR-T 细胞治疗后的难治性滤泡性淋巴瘤患者：病例报告与文献综述

Guided by target selection, inotuzumab ozogamicin successfully salvaged a patient with refractory follicular lymphoma after anti-CD19 and anti-CD22 CA

一名 69 岁男性患者被诊断为难治性滤泡性淋巴瘤（FL），其胸腔积液中 43.6% 的异常 B 淋巴细胞表达 CD20-、CD19+、CD22+。

CD19 特异性 CAR-T 细胞治疗继发性中枢神经系统淋巴瘤的疗效与安全性

Efficacy and safety of CD19-specific CAR-T cell-based therapy in secondary central nervous system lymphoma.

在此，我们回顾性分析了15例接受CD19特异性CAR-T细胞治疗的R/R继发性CNSL患者。

生物免疫基因组学（BIGs）5.0 在淋巴瘤管理 CAR-T 细胞治疗中的艺术

The Art of Bioimmunogenomics (BIGs) 5.0 in CAR-T Cell Therapy for Lymphoma Management.

尽管CAR-T细胞免疫疗法的疗效和安全性仍是热烈研究的课题，但这项前沿技术的前景为淋巴瘤治疗管理方法的未来发展提供了宝贵的见解。此外，CAR-T细胞疗法可能使患者获益，促使监管机构促进国际合作。

结直肠癌和浸润性乳腺癌中 CAR-T 细胞治疗的临床新视角与挑战

Updated Clinical Perspectives and Challenges of Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy in Colorectal Cancer and Invasive Breast Cancer.

近年来，结直肠癌（CRC）和乳腺癌（BC）的发病率在全球范围内上升，并因缺乏选择性抗肿瘤疗法而导致更高的死亡率。

原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤

Primary mediastinal large B cell lymphoma.

原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤（PMBCL）是一种起源于纵隔的侵袭性大 B 细胞淋巴瘤，主要表达 B 细胞表面分子，如 CD19、CD20、CD22 和 CD79a。