CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抗 PD-1 纳米抗体装甲 MSLN CAR-T 治疗恶性间皮瘤：临床前与临床研究

Anti-PD-1 Nanobody-Armored MSLN CAR-T Therapy for Malignant Mesothelioma: Preclinical and Clinical Studies.

这些发现表明，NAC-T 细胞疗法对恶性间皮瘤患者而言是一种有前景的治疗策略。

烟酰胺单核苷酸通过将巨噬细胞重置为炎性 M1 样表型增强抗肿瘤效应

Nicotinamide mononucleotide enhances anti-tumor effect by resetting macrophages toward the inflammatory M1-like phenotype.

补充烟酰胺单核苷酸（NMN）已通过调控能量产生过程中的代谢活动显示出临床获益。

恶性胸膜间皮瘤的免疫治疗耐药与策略

Immunotherapy resistance and strategies in malignant pleural mesothelioma.

恶性胸膜间皮瘤（MPM）仍然是最具侵袭性的胸部恶性肿瘤之一，其特征是对手术、化疗和放疗等常规治疗手段具有深度耐药性，导致生存结局持续不佳。

靶向间皮素的新型多链 DAP-CAR-T 细胞在卵巢癌和间皮瘤中的疗效与安全性：一项单臂、开放标签、首次人体研究

Efficacy and safety of novel multiple-chain DAP-CAR-T cells targeting mesothelin in ovarian cancer and mesothelioma: a single-arm, open-label and firs

我们的研究突出了靶向 MSLN 的多链 DAP-CAR-T 细胞疗法治疗卵巢癌和间皮瘤患者的安全性和疗效。

恶性腹膜间皮瘤的潜在治疗途径：NK 细胞免疫治疗的体内外实验研究

Potential treatment approaches for malignant peritoneal mesothelioma: in vivo and in vitro experimental study of natural killer cell immunotherapy.

NK 细胞免疫治疗在体外和体内均抑制 MPM 细胞增殖，且安全性良好。

突破传统间皮素靶向 CAR-T 细胞治疗恶性间皮瘤的治疗荒漠：未来展望

Breaking through the treatment desert of conventional mesothelin-targeted CAR-T cell therapy for malignant mesothelioma: A glimpse into the future.

胸膜间皮瘤中二硫死亡相关分子亚型的鉴定及其与免疫浸润、预后和治疗疗效的相关性

Identification of disulfidptosis-related molecular subtypes in pleural mesothelioma demonstrates a correlation with the immune infiltration, prognosis

PM可分为两种由DRG定义的分子亚型，具有不同的预后、免疫和代谢特征。这些发现为PM异质性提供了见解，并可能支持未来关于治疗分层的相关研究。该预后特征仍处于探索阶段，在临床应用前需要在独立的外部队列中进行验证。

通用型脐带血来源、靶向间皮素的 CAR-T 细胞的制备及抗肿瘤应用

Preparation and anti-tumor applications of universal umbilical cord blood-derived, mesothelin-targeted CAR-T cells.

间皮素（MSLN）在超过90%的恶性胸膜间皮瘤和胰腺腺癌中过表达，而在正常组织中表达极低，因此是一个理想的免疫治疗靶点。

DNA 甲基化调控的 HLA-C 表达通过调节免疫反应和代谢改变影响间皮瘤的预后

DNA methylation-regulated HLA-C expression modulates immune responses and metabolic alterations to influence prognosis in mesothelioma.

HLA-C受DNA甲基化调控，在间皮瘤预后中发挥核心作用，通过调节TME内的免疫反应、炎症细胞因子、血细胞群体和代谢过程来实现。我们的研究结果表明，HLA-C既可作为预后生物标志物，也可作为间皮瘤的潜在治疗靶点，为驱动这种侵袭性癌症的分子机制提供了新的见解。

抗 PD1 不能改善γδ T 细胞诱导的细胞焦亡，但能在胸膜间皮瘤小鼠模型中促进肿瘤消退

Anti-PD1 does not improve pyroptosis induced by γδ T cells but promotes tumor regression in a pleural mesothelioma mouse model.

Vδ2 T细胞联合抗PD-1在体内对间皮瘤表现出细胞毒性。然而，我们发现抗PD-1对于高表达PD-1的Vδ2 T细胞在促进细胞焦亡方面并无优势。综上所述，我们的工作表明，Vδ2 T细胞联合抗PD-1抗体可被开发为间皮瘤的潜在联合免疫疗法。