CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代基于抗体的癌症治疗：抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。

基因突变和表观遗传沉默驱动 CD7 CAR-T 治疗后 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发

Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.

综合而言，这些发现表明，在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下，克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。

表达白细胞介素 10 的超低剂量 CAR-T 细胞治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤：非随机临床试验

Ultralow-Dose Interleukin 10-Expressing Chimeric Antigen Receptor T Cells in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Nonrandomized Clinic

这项非随机临床试验的结果表明，超低剂量 META 10-19 在 R/R DLBCL 患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。有必要在更大队列中进一步研究。

烟酰胺代谢通过推定的 HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 轴限制记忆 CD8⁺ T 细胞形成

Nicotinamide Metabolism Constrains Memory CD8(+) T Cell Formation Through a Putative HS1BP3-SIRT1-FOXO3-BCL6 Axis.

我们的研究结果确定了HS1BP3是CD8+ T细胞记忆的调节因子，并表明其效应与烟酰胺代谢及SIRT1-FOXO3-BCL6信号轴的改变有关。

将小分子植物激素重新用作 CAR-T 细胞免疫疗法的可调控 ON 开关

Repurposing a Small Molecule Plant Hormone as a Tunable ON-Switch for CAR-T Cell Immunotherapy.

精确调控嵌合抗原受体（CAR）-T细胞活性对于最大化疗效和最小化毒性至关重要。

自然杀伤/T 细胞淋巴瘤的单细胞图谱揭示分层免疫特征及潜在治疗意义

Single-cell profiling of natural killer/T-cell lymphoma reveals stratified immune features and potential therapeutic implications.

我们的研究提供了NKTCL异质性的高分辨率分子图谱，为患者分层和未来治疗开发的潜在途径提供了见解。

第三代抗 CD30 CAR T 细胞疗法治疗复发/难治性 CD30+淋巴瘤的长期随访：一项单臂、多中心、1-2 期试验

Long-term follow-up of third generation anti-CD30 CAR T-cell therapy in relapsed/refractory CD30+ lymphomas: a single-arm, multicentre, phase 1-2 tria

第三代抗CD30 CAR-T在r/r CD30+淋巴瘤患者中显示出高疗效和良好的安全性。在CAR T细胞治疗后加用auto-HSCT可提高缓解深度，并可能改善OS和PFS。

通过脂质辅助聚合物纳米颗粒工程化干扰素-γ增强型嵌合抗原受体巨噬细胞用于癌症免疫治疗

Engineering Interferon-γ-Enhanced Chimeric Antigen Receptor Macrophages via Lipid-Assisted Polymeric Nanoparticles for Cancer Immunotherapy.

目的 To develop an efficient strategy for in vivo engineering of M1-like CAR-Ms for cancer therapy. 方法 We designed a lentiviral vector encoding a CAR targeting BCMA and a cytokine cassette. Macrophages were transduced and

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。

结外自然杀伤/T 细胞淋巴瘤：从致命到可治愈

Extranodal natural killer/T-cell lymphoma: From fatal to curable.

尽管近 80% 的新诊断 ENKTCL 患者可获得长期生存，但复发/难治性 ENKTCL 的治疗依然至关重要。