肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Long-Term Clinical Outcomes of Tisagenlecleucel in Pediatric and Young Adult Patients With Relapsed/Refractory ALL.
我们报告了全球II期ELIANA试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02435849）中79例复发或难治性（r/r）B细胞ALL（B-ALL）儿童及年轻成人患者接受tisagenlecleucel治疗的5年分析，中位随访时间为79.4个月。
Intracerebroventricular B7-H3-targeting CAR T cells for non-pontine DMG and recurrent/refractory pediatric CNS tumors: a phase 1 trial.
重复ICV B7-H3 CAR T细胞给药在多种儿童CNS肿瘤中可行且可耐受，支持在未来试验中继续研究。
IL7-Receptor-Targeted CAR T-Cell Therapy for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
基于T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）细胞过表达IL7受体（IL7R），从而促进对化疗的耐药和疾病复发，我们在此开发了具有低亲和力和高亲和力单链可变片段的IL7R（CD127）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞。
CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.
在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。
Preclinical efficacy of combinatorial B7-H3 CAR T cells and ONC206 against diffuse intrinsic pontine glioma.
B7-H3 CAR-T 细胞联合 ONC206 是一种针对多种 DIPG 模型可行且有效的多药联合方案。
Preinfusion risk factors for the development of severe neurotoxicity following CART therapy in pediatric patients.
在442例患者中，45例（10%）观察到严重神经毒性，且高DB队列（26/107，24%）比低DB队列（17/312，5%）更常见。
CD19-CAR T cells persist long-term in the cerebrospinal fluid of pediatric, adolescent and young adult patients with B-cell acute lymphoblastic leukem
RASA2 deletion rescues immune synapse dysfunction, enhancing CAR T cell efficacy against DMGs.
我们的研究强调了理解限制CAR T细胞反应的肿瘤特异性因素，并利用这些信息设计更优越的下一代CAR T细胞的重要性。具体而言，我们确定了细胞骨架重塑和T细胞运动性作为未来工程方法的治疗可操作靶点。
Peripheral Blasts at Apheresis as a Risk Factor for Survival following Tisagenlecleucel in Children and Young Adults.
这些发现表明，采集时外周血原始细胞与较差生存之间的关联在很大程度上受到输注时疾病负荷的影响。
CAR-T cell therapy for pediatric solid tumors: armored CAR-T cells and beyond.
CAR-T 细胞疗法利用经工程化改造以靶向特定肿瘤抗原的自体 T 细胞，是近年来儿童和成人血液系统恶性肿瘤治疗中最具前景的进展之一。
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