CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

输注产品的免疫学决定因素与肿瘤微环境决定晚期黑色素瘤 TIL 治疗的应答

Immunologic determinants of infusion products and the tumor microenvironment govern response to TIL therapy in advanced melanoma.

这些发现定义了一个整合框架，将 TIL 组成和肿瘤微环境与治疗反应联系起来，并确定了可能指导患者选择和优化 TIL 治疗的潜在生物标志物和生物学特征。

PARP 抑制联合靶向 T 细胞受体β链的抗体融合分子可驱动多克隆抗肿瘤免疫及肿瘤消退

PARP inhibition combined with a T-cell receptor β chain-directed antibody fusion molecule drives polyclonal antitumor immunity and tumor regression.

这些发现表明，将肿瘤增敏疗法与选择性T细胞激活相结合，可能代表一种更广泛的策略，用以克服实体瘤中的免疫排斥。总之，这些结果为在雄激素剥夺治疗后进展的mCRPC患者中临床评估奥拉帕利联合STAR0602提供了机制依据。

不可切除黑色素瘤中 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗后的免疫检查点抑制剂治疗

Immune checkpoint inhibitor therapy after tumor-infiltrating lymphocytes in unresectable melanoma.

TIL 之后使用 ICI 的疗效有限，且无协同毒性证据。

卵巢癌免疫治疗进展

Advances in immunotherapies in ovarian cancer.

卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一，且尽管近半数病例存在TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs），免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。

转移性黑色素瘤患者的皮疹与 lifileucel/白细胞介素 2

Cutaneous Eruptions and Lifileucel/Interleukin 2 in Individuals With Metastatic Melanoma.

在这项队列研究中，lifileucel 治疗常并发紫癜性麻疹样皮疹，这些皮疹预后良好，并与短期缓解相关。lifileucel 相关皮疹可能是治疗期间疗效标志物，可在传统42天再分期之前的 TIL 治疗住院期间评估。

转移性上皮癌来源的 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）识别自体肿瘤类器官与临床疗效的相关性

Correlation between recognition of autologous tumor organoids by tumor-infiltrating lymphocytes from metastatic epithelial cancers and clinical respon

转移性上皮癌患者中，TIL 对自体肿瘤类器官的反应性似乎与客观临床缓解相关。

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

恶性胸腔积液中肿瘤反应性 T 细胞的表型和功能特征

Phenotypic and functional characterization of tumor-reactive T cells in malignant pleural effusions.

MPE 与肿瘤的克隆谱高度重叠，包括 62.2% 的预测新抗原特异性 (NeoTCR) 克隆型。

超越医院出院：定义 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法后的门诊护理

Beyond Hospital Discharge: Defining Outpatient Care After Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy.

T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析

T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.

TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法，lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR，在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR，但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。