CpG 1018 通过增强 CD8+ T 细胞反应来增强 mRNA 疫苗诱导的抗肿瘤免疫
CpG 1018 augments mRNA vaccine-induced anti-tumor immunity by potentiating CD8+ T cell responses.
CpG 1018 佐剂 mRNA 疫苗引起一过性体重下降（<6%），总体安全性良好。
69.0分
★★★☆☆
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
前沿论文 8
NSCLC 精准免疫肿瘤学：整合 ADC、治疗性疫苗与过继性细胞治疗用于下一代全身治疗
Precision immuno-oncology in NSCLC: integrating ADCs, therapeutic vaccines, and adoptive cell therapies for next-generation systemic treatment.
这些正在发展的免疫治疗平台共同构成了一个更为光明的范式，为 NSCLC 提供了更加个性化和有效的全身治疗途径。
62.8分
★★★☆☆
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针对细胞治疗中肿瘤抗原逃逸的创新基因工程策略
Innovative gene engineering strategies to address tumor antigen escape in cell therapy.
这些进展标志着向可适应、即用型、生物标志物指导的平台转变，这些平台旨在跟上肿瘤演化并实现抗逃逸免疫。
57.8分
★★★☆☆
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泛素特异性蛋白酶 6 mRNA 脂质纳米颗粒在尤文肉瘤中激发抗肿瘤免疫并抑制肿瘤发生
Ubiquitin-Specific Protease 6 mRNA Lipid Nanoparticles Ignite Antitumor Immunity and Suppress Tumorigenesis in Ewing Sarcoma.
这些临床前研究为 USP6 mRNA LNP 的免疫原性和抗肿瘤功效提供了概念验证，并支持其作为多种癌症类型中新型免疫治疗药物的前景。
57.4分
★★★☆☆
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NKG7 是提高抗肿瘤细胞毒性和癌症免疫治疗的 T 细胞内在治疗靶点
NKG7 Is a T-cell-Intrinsic Therapeutic Target for Improving Antitumor Cytotoxicity and Cancer Immunotherapy.
我们的结果确定了 NKG7 是 CD8+ T 细胞细胞毒性功能所必需的组成部分，并将 NKG7 确立为增强癌症免疫治疗的 T 细胞内在治疗靶点。
46.9分
★★★☆☆
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晚期转移性黑色素瘤治疗新标准：免疫治疗与 BRAF 靶向治疗作为新兴范式
New Standards in the Treatment of Advanced Metastatic Melanoma: Immunotherapy and BRAF-Targeted Therapies as Emerging Paradigms.
尽管皮肤黑色素瘤仅占皮肤癌的约 2%，但其快速进展使其成为一种高死亡率的侵袭性皮肤癌。
44.7分
★★☆☆☆
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绘制基于纳米技术的肝细胞癌免疫治疗研究全景
Mapping the research landscape of nanotechnology based immunotherapy for hepatocellular carcinoma.
基于纳米技术的免疫治疗领域已从基础纳米颗粒开发（2005–2009）发展到免疫微环境调控（2010–2018），如今迈入基于 mRNA 的精准免疫治疗（2019–2024）。未来的努力可能优先考虑整合代谢调控和 AI 优化递送的综合纳米免疫治疗。
43.3分
★★☆☆☆
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用于体内工程化肿瘤靶向 NK 细胞的嵌合抗原细胞毒性受体
Chimeric Antigen Cytotoxic Receptors for In Vivo Engineering of Tumor-Targeting NK Cells.
嵌合抗原受体（CAR）NK 细胞的制备具有挑战性，且难以在肿瘤微环境中实现一致的肿瘤浸润和持续的细胞溶解功能。
16.4分
★☆☆☆☆
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