通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台,该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程,并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
FRONTIER PAPERS
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台,该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程,并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
Engineering CLL-1 CAR-NK cells via mRNA-LNP for potent antitumor activity and reversal of HLA-E-mediated resistance in acute myeloid leukemia.
瞬时、非整合的 mRNA LNP 转染的 CLL-1 CAR-NK 细胞为 MDR AML 提供了一种安全有效的策略。
Structurally-optimised HPV16 E7/E6 mRNA-LPP mediates dose-sparing efficacy via tumour microenvironment reprogramming.
本研究验证了LPP平台在递送不同mRNA疫苗方面的高效性,并阐明了sa-mRNA通过局部免疫重塑在低剂量下发挥强效抗肿瘤作用的独特机制。
CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.
这些结果支持基于circRNA的CAR-NK疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。
Advances in ex vivo mRNA-based gene transfer for cell-based cancer immunotherapy.
信使RNA(mRNA)电穿孔是一种离体非整合型基因转移技术,用于基于免疫细胞的癌症试验中,以瞬时向免疫细胞提供多种蛋白质。
Reversal of tumour immune evasion via enhanced MHC-Class-I antigen presentation by a dual-functional RNA regulated system.
本研究成功构建了一种双功能RNA调控系统,该系统可增强肿瘤细胞抗原呈递并重塑TME内的免疫格局,从而增强mRNA疫苗的抗肿瘤疗效。
CX3CL1: a key switch of cell death immunogenicity.
CX3CL1(fractalkine)是一种独特的趋化因子,在癌症生物学中具有双重作用,既能发挥促肿瘤作用,也能发挥抑肿瘤作用。
Enhancing the potency of 5T4 mRNA vaccine by CD70 mRNA-LNPs through ADCC and T cell boosting in prostate cancer therapy.
这些结果表明,这种联合mRNA疫苗策略可能为前列腺癌提供更有效且持久的治疗,并且CD70 mRNA作为一种免疫激活剂,在癌症免疫治疗中具有更广泛的潜力。
CpG 1018 augments mRNA vaccine-induced anti-tumor immunity by potentiating CD8+ T cell responses.
CpG 1018佐剂mRNA疫苗引起一过性体重下降(<6%),总体安全性良好。
Membrane-IL12 adjuvant mRNA vaccine polarizes pre-effector T cells for optimized tumor control.
我们的研究强调,编码膜锚定细胞因子佐剂的下一代 mRNA 疫苗能够产生强效的效应 T 细胞,在降低毒性的同时提供有效的肿瘤控制。
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