肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
RNF43 p.G659fs leads to natural killer cell dysfunction in MSI-high colorectal cancer through PI3K/AKT/mTOR signaling and HLA-E up-regulation.
RNF43 p.G659fs（RNF43 659mut）突变发生于 8% 的结直肠癌（CRC）中，并在微卫星高度不稳定（MSI-H）肿瘤中富集。
Macrophage-directed therapeutic strategies in cancer.
肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是肿瘤微环境的主要组成部分，具有显著的功能可塑性，根据所处的微环境信号，既可表现为促进肿瘤进展的免疫抑制细胞，也可表现为支持抗肿瘤免疫的免疫刺激细胞。
Antibodies against HLA-E-VL9 enhance NK cell and CD8(+) T cell cytotoxicity against tumor cells and HIV-infected CD4(+) T cells.
NK 细胞和 CD8+ T 细胞的一个主要检查点由抑制性受体 NKG2A/CD94 及其配体介导，该配体为人白细胞抗原 E（HLA-E）与九氨基酸 HLA-Ia 前导序列衍生肽 VL9 形成的复合物（HLA-E-VL9）。
Engineered probiotics for tumor-targeted combination chemoimmunotherapy.
我们的方法将酶/前药治疗和免疫治疗整合到一个单一的细菌递送系统中，通过提供合理设计的空间控制化学免疫治疗框架，克服了传统疗法的关键局限性。
A Phase II Feasibility Study Combining Pembrolizumab and Metformin in Patients with Metastatic Head and Neck Cancer.
二甲双胍联合帕博利珠单抗耐受性良好，仅出现轻度胃肠道不良事件，并展现出有前景的活性，值得在随机试验中进一步研究。
Mechanism and clinical relevance of metabolic-immune cross-talk in pancreatic tumor microenvironment.
代谢应激诱导的免疫抑制在胰腺导管腺癌（PDAC）的癌前阶段就已出现，并随疾病进展而加重，其特征是存在大量抑制性髓系和淋系细胞。
Mitochondrial Complex I at the Crossroads of NK cell Dysfunction in Glioblastoma.
Zhou 及其同事发现，由 NDUFA9 介导的线粒体复合物 I 活性是胶质母细胞瘤中自然杀伤（NK）细胞代谢适应性和抗肿瘤功能的关键决定因素。
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR-T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障，目前尚不清楚能否通过敲除 CAR-T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
Phase 1 Trial with Soquelitinib, a Selective ITK Inhibitor for Treatment of Relapsed/Refractory T Cell Lymphomas.
在剂量高达 600mg BID 时未观察到剂量限制性毒性，且 200mg BID 剂量下确立了超过 80% 的靶点占有率。
Panitumumab-Based EGFR Blockade in SMARCB1-Deficient Renal Medullary Carcinoma: Preclinical Basis and Prospective Clinical Activity.
野生型 EGFR 是 RMC 中的基础性依赖，可被基于帕尼单抗的治疗有效靶向。这些来自非随机注册研究的结果，为进一步前瞻性验证提供了生物学和临床依据。
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