Arlocabtagene autoleucel:一种用于重度预治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的靶向 GPRC5D CAR-T 细胞疗法
Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者(N = 84)中位接受过 5 线既往治疗,49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
FRONTIER PAPERS
Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者(N = 84)中位接受过 5 线既往治疗,49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
How I treat plasma cell leukemia.
浆细胞白血病(PCL)是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤,根据国际骨髓瘤工作组共识,其定义为外周血中循环浆细胞≥5%,且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤(MM)的诊断标准。
Concurrent administration of BCMA and GPRC5D chimeric antigen receptor (CAR) T cells in advanced multiple myeloma.
我们在 3 个剂量水平治疗了 15 例患者;其中包括 6 例接受 MCARH125 单药治疗的患者和 9 例接受 MCARH125 与 MCARH109 同时输注的患者。
Incorporating the Next Generation of Immunotherapies Into the Treatment of Multiple Myeloma.
免疫治疗近期改变了多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局。
Real-world outcomes with BCMA- and GPRC5D-targeting bispecific antibodies in plasma cell leukemia.
我们在一项多中心回顾性研究中评估了来自 15 家学术中心的 122 例原发性或继发性 PCL 患者的真实世界结局,患者被分为活动性(BsAb 启动前 30 天内循环浆细胞≥5%)或历史性。
GPRC5D-targeting bispecific and trispecific antibodies in multiple myeloma: Current evidence and emerging strategies.
G蛋白偶联受体C类第5组成员D(GPRC5D)已成为复发/难治性多发性骨髓瘤中一个关键的免疫治疗靶点。
T-Cell Engagers Targeting BCMA, GPRC5D, or FcRH5 in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: The Landscape Beyond CAR-T Cell Therapy-A Systematic Review
我们手动检索了七个数据库,并确定了44项研究进行定量分析。
Sequential targeting in multiple myeloma: talquetamab, a GPRC5D bispecific antibody, as a bridge to BCMA CAR-T therapy.
西达基奥仑赛(cilta-cel)和艾基奥仑赛(ide-cel)这两种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T 细胞疗法,已经改变了复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗结局;
Phase I Trial of MCARH109, a G Protein-Coupled Receptor Class C Group 5 Member D (GPRC5D)-Targeted Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Multip
这项 I 期临床试验纳入 17 例患者,确定 MCARH109 在 150×10⁶ CAR-T 细胞的最大耐受剂量下是安全的。
CAR T-cell therapy to treat multiple myeloma: current state and future directions.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗代表了在早期和晚期治疗线中治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)的变革性进展。
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