CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

AI 引导的 CAR 设计与靶向通路调控以增强多抗原 CAR-T 细胞持久性并克服抗原逃逸

AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.

综合起来，我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略，该策略整合基于结构的优化与细胞内调控，以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。

利用多尺度机制模型定量表征同种异体抗 CD20 嵌合抗原受体 (CAR) Vδ1 γδ T 细胞的固有与适应性药理学

Quantitative Characterization of Innate and Adaptive Pharmacology of Allogeneic anti-CD20 Chimeric Antigen Receptor (CAR) Vδ1 γδ T cells using Multisc

Gamma Delta (γδ) T 细胞目前正被评估作为传统 alpha-beta (αβ) T 细胞的治疗替代方案，因其具有更优的安全性特征和增强的组织滞留特性。

同基因小鼠模型中 7 × 19 CAR-T 细胞给药诱导的受者免疫细胞基因表达谱分析

Gene expression profiling of recipient immune cells induced by 7 × 19 CAR-T cell dosing in a syngeneic mouse model.

这些结果表明，7 19 CAR-T细胞能启动宿主免疫细胞的早期募集和激活，这有助于其相较于传统CAR-T细胞具有更优越的抗肿瘤活性。

通过预处理和表达 FcγRI 的 T 淋巴细胞与单克隆抗体治疗拓宽难治性癌症的抗癌谱

Broadening anticancer spectrum by preprocessing and treatment of T- lymphocytes expressed FcγRI and monoclonal antibodies for refractory cancers.

该联合策略通过降低抗体剂量显著提升了安全性。

CAR T 细胞进入肿瘤岛是依赖 IFNγ 和 ICAM-1 的两步过程

CAR T-cell Entry into Tumor Islets Is a Two-Step Process Dependent on IFNγ and ICAM-1.

表达嵌合抗原受体（CAR）的 T 细胞过继转移对晚期 B 细胞恶性肿瘤已显示出显著的临床疗效，但对实体瘤尚未显示出疗效。

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗相关胃肠道毒性：组织学特征与形态学模拟病变

Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy-related gastrointestinal toxicity: Histologic features and morphologic mimics.

本研究前瞻性识别了来自 3 例出现 CAR-T 细胞治疗相关 GI 毒性的患者的 5 组 GI 活检标本。

通过多模态成像优化离体 CAR-T 细胞介导的细胞毒性试验

Optimizing Ex Vivo CAR-T Cell-Mediated Cytotoxicity Assay through Multimodality Imaging.

基于CAR-T细胞的疗法在治疗恶性肿瘤，尤其是液体肿瘤方面已展现出显著疗效，并且正越来越多地在实体瘤的临床试验中接受评估。