CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗

In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.

我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。

经香茅醇定制的 mRNA-tLNPs 实现更优的 T 细胞工程体内疗效

Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.

靶向CD3的H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在T细胞工程中实现了约85%的体内效力，比基准LNP高出50%（40% vs.

基于 CircRNA 的 CD19 靶向 CAR-NK 疗法用于 B 细胞急性淋巴细胞白血病，采用粗球孢子菌来源的 II 组内含子平台

CircRNA-based CD19-targeted CAR-NK therapy for B-cell acute lymphoblastic Leukemia using a Coccidioides immitis-derived group II intron platform.

这些结果支持基于circRNA的CAR-NK疗法作为提高癌症免疫治疗安全性和有效性的一种有效方法的潜力。

CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用

Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.

我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。

无瘢痕环状 mRNA CAR-T 细胞疗法展现出更优的抗肿瘤疗效

Scarless circular mRNA-based CAR-T cell therapy elicits superior antitumor efficacy.

这些发现将cmRNA定位为一种下一代mRNA模态，用于实现强效且可控的CAR表达，从而提供一个强大的平台，以释放mRNA技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力。

氧化 mRNA 脂质纳米颗粒用于原位嵌合抗原受体单核细胞工程

Oxidized mRNA Lipid Nanoparticles for In Situ Chimeric Antigen Receptor Monocyte Engineering.

在一项概念验证研究中，C14-O2 LNP 被用于在健康小鼠体内原位工程化功能性 CD19-CAR 单核细胞，以实现显著的 B 细胞缺失（45%）。

CART 治疗后 B 细胞耗竭淋巴瘤患者中疫苗诱导的抗 SARS-CoV-2 及其 Omicron 变异株 T 细胞反应

Vaccine-induced T-cell responses against SARS-CoV-2 and its Omicron variant in patients with B cell-depleted lymphoma after CART therapy.

这些数据强调了在CD19 CAR-T细胞治疗后接种COVID-19疫苗的重要性，即使存在长期B细胞发育不全。

抗 CD19 CAR-T 细胞治疗患者中增强的 BNT162b2 疫苗诱导细胞免疫

Enhanced BNT162b2 vaccine-induced cellular immunity in anti-CD19 CAR T cell-treated patients.

这些数据强调了在CD19 CAR-T细胞治疗后接种COVID-19疫苗的重要性，即使存在长期B细胞发育不全。

工程化免疫：CAR-T 细胞治疗的当前进展与未来方向

Engineering Immunity: Current Progress and Future Directions of CAR-T Cell Therapy.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已成为一种变革性免疫治疗形式，使 T 细胞得以被精准工程化以识别并清除致病细胞。

经临床批准的 LNP 强制表达 BATF 增强过继 T 细胞治疗

Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。