FRONTIER PAPERS

前沿论文 79

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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一项针对复发/难治性急性髓系白血病或母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤成人患者的 CD123 靶向 CAR-T 细胞疗法的 1 期试验

A phase 1 trial of CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia or blastic plasma

PubMed 2026/08/07 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

CD123靶向CAR T细胞疗法在r/r AML和BPDCN患者中是可行的,并显示出良好的安全性特征,包括既往接受过alloHCT的患者。尽管估计的总体完全缓解率不高,但这些发现为进一步优化CD123 CAR T细胞设计、患者选择和联合策略提供了基础。

93.6分
★★★★★

抗体形式至关重要:对 VHH 和 scFv 结构域的比较分析揭示,VHH 结构域在体内 CAR T 细胞功能方面表现更优

Antibody format matters: A comparative analysis of VHH and scFv domains reveals superior in vivo CAR T cell function with VHH domains.

PubMed 2026/06/10 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞需要胞外靶向结构域来实现抗原特异性,通常是scFv。

87.2分
★★★★★

异基因移植后急性髓系白血病复发中重编程失败的移植物抗白血病免疫的研究进展

Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.

PubMed 2026/09/03 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

急性髓系白血病(AML)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发影响40-50%的受者,并且仍然是移植后死亡的主要原因;中位总生存期约为5个月,1年生存率低于20%。

81.4分
★★★★☆

急性髓系白血病 CAR-T 细胞治疗的新兴策略:通过双抗原靶向克服异质性并提高安全性

Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.

PubMed 2025/11/27 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功,并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效,但在急性髓系白血病(AML)中实现临床成功仍然是一个重大挑战。

74.1分
★★★★☆

CD84 在急性髓系白血病不同疾病阶段和白血病亚群中的表达

CD84 Expression Across Disease Stages and Leukemic Subpopulations in Acute Myeloid Leukemia.

PubMed 2026/09/18 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

结合现有的临床前和临床证据,这些发现支持继续评估靶向CD84的免疫疗法,包括CAR T细胞疗法,在AML中的应用。

67.6分
★★★☆☆

CAR-T 细胞治疗在急性髓系白血病中的突破:ASH 2024 更新

Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.

PubMed 2025/04/11 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

尽管嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局,但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病(AML)的治疗。

67.4分
★★★☆☆