肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
A phase 1 trial of CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia or blastic plasma
CD123靶向CAR T细胞疗法在r/r AML和BPDCN患者中是可行的，并显示出良好的安全性特征，包括既往接受过alloHCT的患者。尽管估计的总体完全缓解率不高，但这些发现为进一步优化CD123 CAR T细胞设计、患者选择和联合策略提供了基础。
The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。
Antibody format matters: A comparative analysis of VHH and scFv domains reveals superior in vivo CAR T cell function with VHH domains.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞需要胞外靶向结构域来实现抗原特异性，通常是scFv。
Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；
Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.
急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。
Novel targeted therapy and cellular immunotherapy enabling allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for relapsed/refractory acute myeloid le
复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者的预后极差。
Quantifying target antigen-dependent CAR T-cell performance against AML.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法通过基因工程改造T细胞以靶向肿瘤抗原，改变了癌症免疫治疗。
Evaluation of multi-antigen targeting ADCC strategies in pediatric BCP-ALL.
因此，CD24成为BCP-ALL中的一个有效靶点，而CD24与CD123的联合则是一种潜在的有效双靶向策略。应测试不同识别模式（例如CAR和CD16）的联合，以确定其是否在三靶向中提供协同的细胞毒性活性。
Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.
尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功，并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效，但在急性髓系白血病（AML）中实现临床成功仍然是一个重大挑战。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
