使用肿瘤透明成像定量评估分泌 IL-15 的 MSLN-CAR-NK-92 细胞外渗
Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.
结合这些结果,抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。
FRONTIER PAPERS
Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.
结合这些结果,抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。
Rapid CAR screening and circRNA-driven CAR-NK cells for persistent shed-resistant immunotherapy.
针对实体瘤的嵌合抗原受体(CAR)免疫疗法面临两大障碍:脱落抗原的“诱饵效应”会隔离CAR,以及免疫效应细胞在免疫抑制性肿瘤微环境中持久性有限。
One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.
我们采用无病毒、一步工程化策略,设计了稳健的、抗TGF 1的同种异体CAR-NK细胞,建立了一种通用且临床可规模化的方法,用于工程化改造代谢增强的CAR-NK细胞,使其能够克服实体瘤中TME介导的免疫抑制。
Chemical priming potentiates mesothelin-targeting chimeric antigen receptor-engineered NK-92 antitumor activity by improving tumor trafficking and cyt
这些发现表明,化学预处理可增强 CAR-NK 细胞功能,并提供了一种有前景的非基因策略来提升 CAR-NK 细胞对实体瘤模型的活性。
An innovative strategy harnessing self-activating CAR-NK cells to mitigate TGF-β1-driven immune suppression.
由肿瘤微环境中的转化生长因子 1(TGF 1)介导的自然杀伤(NK)细胞功能障碍,会阻碍抗肿瘤治疗并导致不良临床结局。
Synergistic therapeutic combination with a CAF inhibitor enhances CAR-NK-mediated cytotoxicity via reduction of CAF-released IL-6.
我们针对含 PDGFR + -CAF 的胰腺癌的策略可改善胰腺导管腺癌的治疗。
Nanobody-Based CAR NK Cells for Possible Immunotherapy of Mesothelin(+) Tumors.
这些发现支持Nb CAR-NK细胞的临床潜力,并突显了Nb-CAR设计在靶向实体瘤细胞表面Ag方面的价值。
Empowering pancreatic tumor homing with augmented anti-tumor potency of CXCR2-tethered CAR-NK cells.
这些发现共同表明,CXCR2 增强的 CAR-NK 细胞有望成为一种具有临床意义的有效治疗胰腺癌的手段。
Synergistic antitumor activity of CAR-NK cells combined with CAR-macrophages for pancreatic cancer treatment.
基于纳米抗体的 CAR-M 与 CAR-NK 联合疗法重编程 TME,并在巨噬细胞与 NK 细胞之间建立起由 CXCL9 驱动的前馈环路,从而产生协同的固有免疫激活和强效的肿瘤控制。
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