CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

使用肿瘤透明成像定量评估分泌 IL-15 的 MSLN-CAR-NK-92 细胞外渗

Quantitative assessment of extravasation of IL-15-secreting MSLN-CAR-NK-92 cells using tumor transparency imaging.

结合这些结果，抗癌免疫细胞的血管外渗效率可被视为评估为靶向胰腺癌的 NK 细胞所设计的 CAR 结构有效性的一个有价值指标。

快速 CAR 筛选和 circRNA 驱动的 CAR-NK 细胞用于持久抗脱落免疫治疗

Rapid CAR screening and circRNA-driven CAR-NK cells for persistent shed-resistant immunotherapy.

针对实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）免疫疗法面临两大障碍：脱落抗原的“诱饵效应”会隔离CAR，以及免疫效应细胞在免疫抑制性肿瘤微环境中持久性有限。

人 NK 细胞中一步敲入 CAR 构建体实现可规模化、抗 TGFβ1 的实体瘤免疫治疗

One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.

我们采用无病毒、一步工程化策略，设计了稳健的、抗TGF 1的同种异体CAR-NK细胞，建立了一种通用且临床可规模化的方法，用于工程化改造代谢增强的CAR-NK细胞，使其能够克服实体瘤中TME介导的免疫抑制。

由 BCL11B 缺失驱动的直接重编程 NK 细胞增强针对胰腺导管腺癌的靶向免疫治疗

Directly reprogrammed NK cells driven by BCL11B depletion enhance targeted immunotherapy against pancreatic ductal adenocarcinoma.

本研究提出了一种协同免疫治疗平台，整合了NK重编程、CAR工程和肿瘤增敏。该联合方案显著增强了PDAC中的抗肿瘤疗效，并为克服实体瘤中的免疫抵抗提供了一种有前景的策略。

化学预处理通过改善肿瘤迁移与细胞毒性杀伤动力学增强靶向间皮素的嵌合抗原受体工程化 NK-92 抗肿瘤活性

Chemical priming potentiates mesothelin-targeting chimeric antigen receptor-engineered NK-92 antitumor activity by improving tumor trafficking and cyt

这些发现表明，化学预处理可增强 CAR-NK 细胞功能，并提供了一种有前景的非基因策略来提升 CAR-NK 细胞对实体瘤模型的活性。

利用自激活 CAR-NK 细胞减轻 TGF-β1 驱动免疫抑制的创新策略

An innovative strategy harnessing self-activating CAR-NK cells to mitigate TGF-β1-driven immune suppression.

由肿瘤微环境中的转化生长因子 1（TGF 1）介导的自然杀伤（NK）细胞功能障碍，会阻碍抗肿瘤治疗并导致不良临床结局。

与 CAF 抑制剂的协同治疗组合通过减少 CAF 释放的 IL-6 增强 CAR-NK 介导的细胞毒性

Synergistic therapeutic combination with a CAF inhibitor enhances CAR-NK-mediated cytotoxicity via reduction of CAF-released IL-6.

我们针对含 PDGFR + -CAF 的胰腺癌的策略可改善胰腺导管腺癌的治疗。

基于纳米抗体的 CAR NK 细胞用于间皮素 (+) 肿瘤的潜在免疫治疗

Nanobody-Based CAR NK Cells for Possible Immunotherapy of Mesothelin(+) Tumors.

这些发现支持Nb CAR-NK细胞的临床潜力，并突显了Nb-CAR设计在靶向实体瘤细胞表面Ag方面的价值。

CXCR2 锚定的 CAR-NK 细胞增强抗肿瘤效力以提升胰腺肿瘤归巢

Empowering pancreatic tumor homing with augmented anti-tumor potency of CXCR2-tethered CAR-NK cells.

这些发现共同表明，CXCR2 增强的 CAR-NK 细胞有望成为一种具有临床意义的有效治疗胰腺癌的手段。

利用 CD32a 信号吞噬作用优化 THP-1-CAR 单核细胞以实现抗原特异性 T 细胞激活

Optimization of THP-1-CAR monocytes utilizing CD32a signaling phagocytosis for antigen-specific T cell activation.

这些发现凸显了基于CD32a和组合ICD设计作为功能调谐CAR-M平台的框架，用于实体瘤免疫治疗和抗病毒应用。