肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
CEA-targeted CAR-NK cells derived from embryonic stem cells exhibit potent anti-tumor activity against colorectal cancer.
我们已建立了一个可扩展的平台，用于从工程化hESCs生产CEA靶向NK细胞，提供了一种现成的、均一的细胞产品，具有强大的抗肿瘤活性。该策略提供了针对CEA阳性结直肠癌的有效且特异性的免疫治疗，并具有用于其他CEA表达恶性肿瘤的潜力。
Selenium nanoparticles with bioorthogonal targeting to boost CAR-cell therapy for colorectal cancer.
嵌合抗原受体自然杀伤 (CAR-NK) 细胞疗法治疗实体瘤面临重大障碍，尤其是细胞浸润差和高度免疫抑制的肿瘤微环境 (TME)。
Next-generation CAR-T engineering for colorectal cancer: integrating targets, tumor microenvironment barriers, and emerging strategies.
结直肠癌（CRC）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞治疗面临三大障碍：抗原异质性、脱靶毒性和疗效-安全性权衡。
KLRG1 silencing increases the efficacy of CAR NK cell therapy against colon cancer via SHP-2/ZAP-70/NF-κB signal pathway.
我们的研究证明，下调 KLRG1 可增强 CAR NK 细胞的抗肿瘤活性，为 CAR NK 细胞治疗提供了新思路。
Intraperitoneal infusion of NKG2D CAR-NK cells induces endogenous CD8(+) T cell activation in patients with advanced colorectal cancer.
9 例患者中有 3 例达到疾病稳定，疾病控制率为 33.3%。
GPR132 regulates the function of NK cells through the Gαs/CSK/ZAP70/NF-κB signaling pathway as a potential immune checkpoint.
作为质子感知GPCR受体的成员，GPR132在调节免疫细胞功能中起着至关重要的作用，但GPR132影响自然杀伤（NK）细胞的机制尚未见报道。
Preventing postsurgical colorectal cancer relapse: A hemostatic hydrogel loaded with METTL3 inhibitor for CAR-NK cell therapy.
我们的研究揭示了 METTL3 在结直肠癌复发中的关键作用，并提出了一种有前景的多模式策略：使用负载 STM2457 的水凝胶与 CAR-NK 细胞联合以增强治疗效果。
Targeting molecular residual disease and immune escape in colorectal cancer recurrence: biomarker-guided immunotherapy and cell therapies.
结直肠癌（CRC）根治性治疗后复发仍是一项重大临床挑战。
NKG2D CAR-NK adoptive cellular immunotherapy combined with or without PD-1 blockade in the treatment of patients with metastatic colorectal cancer: an
NKG2D CAR-NK 细胞疗法单用或联合 PD-1 阻断，在晚期结直肠癌中显示出良好的安全性特征和潜在临床获益，值得在更大规模队列中进一步研究。
Adoptive immune cell therapy for colorectal cancer.
结直肠癌（CRC）是全球癌症相关发病和死亡的主要原因，晚期患者的治疗选择有限。
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