CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

癌症中的 B 细胞：功能、机制与治疗进展

B cells in cancer: functions, mechanisms and therapeutic advances.

这些发现表明，肿瘤浸润B细胞作为治疗靶点不应被忽视，因为它们具有显著潜力，可减少当前治疗技术中常见的无应答、耐药和免疫相关不良事件的发生率。

一种生物正交工程化益生菌-T 细胞嵌合体通过空间 DC-T 细胞免疫许可增强过继性细胞治疗

A bio-orthogonally engineered probiotic-T cell chimera amplifies adoptive cell therapy through spatial DC-T cell immune licensing.

这些发现确立了一种模块化细胞表面工程策略，通过协调的免疫网络参与来增强结直肠癌中的ACT。

三特异性抗体 IBI3019 整合 CDH17 增强的 EGFR 拮抗作用与优化的 CD16A 结合，以引发强效抗肿瘤活性且毒性最小

The Trispecific Antibody IBI3019 Integrates CDH17-Enhanced EGFR Antagonism with Optimized CD16A Engagement to Elicit Potent Antitumor Activity with Mi

有效且持续抑制表皮生长因子受体（EGFR）信号传导对于抑制结直肠癌（CRC）生长至关重要，然而当前的EGFR治疗常受限于不完全的EGFR阻断以及靶向/脱靶毒性，尤其是皮疹。

结直肠癌治疗的新型免疫治疗策略：进展、挑战与未来方向

Novel immunotherapeutic strategies for colorectal cancer treatment: Advances, challenges, and future directions.

免疫治疗重塑了结直肠癌（CRC）的治疗格局，其中在错配修复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）疾病中确立了最明确且最持久的获益。

SIRT1 抑制 T 细胞浸润和三级淋巴结构形成以促进放射免疫治疗耐药

SIRT1 Inhibits T-cell Infiltration and Tertiary Lymphoid Structure Formation to Promote Radioimmunotherapy Resistance.

未标注：微卫星稳定（MSS）直肠癌对免疫治疗表现出内在耐药性。

KRAS(G12D) 抑制重编程肿瘤诱导的免疫抑制环境并增强 NK 细胞介导的抗肿瘤免疫

KRAS(G12D) inhibition reprograms the tumor-induced immunosuppressive environment and enhances NK cell-mediated antitumor immunity.

KRAS G12D 突变驱动致癌进展，并在胰腺导管腺癌和结直肠癌等癌症中形成免疫抑制微环境。

自组装纳米 PROTACs 通过下调 PD-L1 和 GPX4 表达增强结直肠癌免疫治疗

Self-assembled nano-PROTACs potentiate colorectal cancer immunotherapy via downregulating PD-L1 and GPX4 expression.

铁死亡是一种铁依赖性的调节性细胞死亡形式，由脂质过氧化物（LPO）的积累驱动，已成为增强肿瘤免疫原性和提高免疫检查点阻断（ICB）疗效的一条有前景的途径。

非装甲型 GCC 靶向 CAR-T 细胞疗法在晚期结直肠癌患者中显示显著疗效

Non-Armored GCC-targeting CAR-T cell therapy demonstrates significant efficacy in patients with advanced colorectal cancer.

靶向 GCC 的 CAR-T 细胞在经多线治疗的结直肠癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，初步数据支持 GCC 是一个具有临床可操作性的靶点。

ASB2 抑制脂质积累以促进小鼠肝脏中 ILC1 的稳态适应性和抗肿瘤免疫

ASB2 inhibits lipid accumulation to promote ILC1 homeostatic fitness and anti-tumor immunity in the mouse liver.

1型固有淋巴细胞（ILC1）在成人肝脏中含量丰富，对免疫监视和免疫调节至关重要，但其维持和功能的调控机制仍未得到充分研究。

结直肠癌腹膜转移中 SPP1(+) 腔巨噬细胞介导的免疫治疗耐药性的演变

Evolution of SPP1(+) cavity macrophage-mediated immunotherapy resistance in peritoneal metastasis of colorectal cancer.

在此，我们对来自20例患者的腹水免疫细胞进行了分析，这些患者涵盖了未经治疗、化疗/靶向治疗难治以及免疫检查点阻断（ICB）/过继T细胞治疗（ACT）耐药的CRC。