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前沿论文 10

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

PD-L1 装甲化 CD19/CD22 双靶向 CAR-T 细胞共输注桥接异基因造血干细胞移植使早期复发、化疗难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成年患者获得 7 年持续缓解:病例报告

PD-L1-armored CD19/CD22 dual-targeted CAR-T cell co-infusion bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation achieves 7-year sustained

PubMed 2026/04/27 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

“三明治”策略的 2 期试验:序贯 CD22/CD19 CAR-T 细胞治疗联合自体造血干细胞移植用于费城染色体阴性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

A phase 2 trial of a "sandwich" strategy: Sequential CD22/CD19 chimeric antigen receptor T-cells therapy combined with autologous hematopoietic stem c

PubMed 2025/11/15 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

CD22/CD19 CAR-T 细胞与 auto-HSCT 序贯策略是治疗 Ph 阴性 B-ALL 青少年及成人患者的一种有前景的方法,具有高疗效和良好的安全性。试验注册号为 ClinicalTrials.gov 标识符 NCT05470777。

串联 CD19/CD22 CAR-T 细胞:高危复发/难治性 B-ALL 儿童和年轻成人的潜在疗法

Tandem CD19/CD22 CAR T-cells as potential therapy for children and young adults with high-risk r/r B-ALL.

PubMed 2025/08/05 发表EBioMedicineQ1 · IF 11.2(JCR 2025)

串联 anti-CD19/CD22 CAR-T 细胞输注联合巩固性 HSCT 是一种有前景的治疗方法,但桥接治疗的管理以及输注前降低 TB 仍是关键挑战(REALL_CAR-T 试验,NCT06709469,EudraCT 2023-509723-41-01)。

自体与异体人源化靶向 CD19 CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B-ALL 患者的安全性与疗效

Safety and efficacy of autologous and allogeneic humanized CD19-targeted CAR-T cell therapy for patients with relapsed/refractory B-ALL.

PubMed 2023/02/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

hCART19 在复发/难治性 B-ALL 患者中具有良好的短期疗效和可控的毒性。

儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛:ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

PubMed 2021/11/25 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

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