肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.
实体瘤的过继性 T 细胞治疗受到自体制造复杂性的限制，而在异体环境中还存在移植物抗宿主病（GvHD）、HLA 限制和供者变异性等风险。
Targeting the roots of myeloid malignancies with T cell receptors.
髓系恶性肿瘤是起源于造血干细胞或造血祖细胞的克隆性疾病，对大多数患者而言，异基因造血干细胞移植仍是唯一的治愈性治疗。
CMV-specific T-cell receptor-engineered T-cell therapy as first-line treatment for CMV reactivation after haploidentical hematopoietic stem cell trans
这些发现凸显了 TCR-T 细胞作为单倍型造血干细胞移植后 CMV 再激活一线治疗的长期疗效和安全性。
Human cancer-targeted immunity via transgenic hematopoietic stem cell progeny.
这些结果表明，转基因 HSCs 可用于在人类参与者中生成自我更新的肿瘤特异性细胞免疫治疗来源。
Engineering TCR-directed T-cells for the treatment of multiple myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）是一种几乎无法治愈的浆细胞恶性肿瘤，其特征是恶性细胞在允许肿瘤生长的骨髓（BM）微环境中扩增。
HA-1-targeted T-cell receptor T-cell therapy for recurrent leukemia after hematopoietic stem cell transplantation.
尽管该研究并非旨在评估疗效，但 4 例患者在淋巴细胞清除和 HA-1 TCR-T 后达到或维持完全缓解，其中 1 例患者在>2 年时仍处于缓解状态。
Targeting SALL4 with an HLA Class I-Restricted TCR for Cancer Immunotherapy.
我们得出结论：经工程化改造表达 SALL4 特异性 TCR 的 T 细胞有望作为实体瘤的免疫治疗发挥作用，并为进一步的临床开发奠定基础。
Advances in immunotherapy for cytomegalovirus infection following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗血液系统恶性肿瘤的有效根治性疗法。
CAR'TCR-T cells co-expressing CD33-CAR and dNPM1-TCR as superior dual-targeting approach for AML treatment.
我们的数据凸显了在一个 T 细胞中共同表达 CAR 与转基因 TCR 的疗效，并可能不仅为急性髓系白血病、也为其他恶性肿瘤开辟新的治疗途径。
Current advances of CRISPR-Cas technology in cell therapy.
CRISPR-Cas 是一种多功能的基因组编辑技术，已广泛应用于基础研究和转化医学。
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