FRONTIER PAPERS

前沿论文 24

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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异基因移植后急性髓系白血病复发中重编程失败的移植物抗白血病免疫的研究进展

Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.

PubMed 2026/09/03 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

急性髓系白血病(AML)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发影响 40-50% 的受者,并且仍然是移植后死亡的主要原因;中位总生存期约为 5 个月,1 年生存率低于 20%。

81.4分
★★★★☆
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抗 CD123 CAR-T 治疗联合自体 SCT 及维奈克拉维持治疗用于不适合异基因移植的难治性 BPDCN:一例病例报告及文献复习

Anti-CD123 CAR-T therapy combined with autologous SCT and venetoclax maintenance in refractory BPDCN ineligible for allogeneic transplantation: a case

PubMed 2026/07/31 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

患者获得了持续的 MRD 阴性 CR,无病生存期超过 13 个月。

76.9分
★★★★☆
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急性髓系白血病 CAR-T 细胞治疗的新兴策略:通过双抗原靶向克服异质性并提高安全性

Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.

PubMed 2025/11/27 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功,并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效,但在急性髓系白血病(AML)中实现临床成功仍然是一个重大挑战。

74.1分
★★★★☆
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选 BE 还是选 PE:先导编辑器为基于表位编辑的免疫治疗提供更多选择

To BE or to PE: Prime editors provide more choices for epitope-editing-based immunotherapy.

PubMed 2024/11/07 发表Cell Stem CellQ1 · IF 23.3(JCR 2025)

表位编辑是一种有前景的策略,可保护造血细胞免受免疫治疗的清除。

65.1分
★★★☆☆
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表位编辑实现急性髓系白血病的靶向免疫治疗

Epitope editing enables targeted immunotherapy of acute myeloid leukaemia.

PubMed 2023/08/30 发表NatureQ1 · IF 56.1(JCR 2025)

尽管靶向非必需谱系抗原(如 B 细胞急性淋巴细胞白血病中的 CD19)已观察到显著疗效 1, 2,但过继性免疫疗法的更广泛应用仍因缺乏肿瘤限制性抗原而受阻 3-5。

62.9分
★★★☆☆
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一种用于治疗急性髓系白血病和 B-ALL 的新型基于 IgG 的 FLT3xCD3 双特异性抗体

A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.

PubMed 2022/03/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

CLN-049 在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征,值得在临床中评估其抗白血病活性。

62.5分
★★★☆☆
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