CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点

The search for safe and effective CAR-T targets in AML.

急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。

异基因移植后急性髓系白血病复发中重编程失败的移植物抗白血病免疫的研究进展

Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.

急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。

新型靶向治疗与细胞免疫治疗使复发/难治性急性髓系白血病患者能够接受异基因造血干细胞移植

Novel targeted therapy and cellular immunotherapy enabling allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for relapsed/refractory acute myeloid le

复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者的预后极差。

抗 CD123 CAR-T 治疗联合自体 SCT 及维奈克拉维持治疗用于不适合异基因移植的难治性 BPDCN：一例病例报告及文献复习

Anti-CD123 CAR-T therapy combined with autologous SCT and venetoclax maintenance in refractory BPDCN ineligible for allogeneic transplantation: a case

患者获得了持续的 MRD 阴性 CR，无病生存期超过 13 个月。

急性髓系白血病 CAR-T 细胞治疗的新兴策略：通过双抗原靶向克服异质性并提高安全性

Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.

尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功，并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效，但在急性髓系白血病（AML）中实现临床成功仍然是一个重大挑战。

选 BE 还是选 PE：先导编辑器为基于表位编辑的免疫治疗提供更多选择

To BE or to PE: Prime editors provide more choices for epitope-editing-based immunotherapy.

表位编辑是一种有前景的策略，可保护造血细胞免受免疫治疗的清除。

CD37 是治疗急性髓系白血病的安全嵌合抗原受体靶点

CD37 is a safe chimeric antigen receptor target to treat acute myeloid leukemia.

急性髓系白血病（AML）的特征是未成熟髓系细胞在骨髓和外周血中积聚。

表位工程化的人类造血干细胞可免受 CD123 靶向免疫疗法的攻击

Epitope-engineered human hematopoietic stem cells are shielded from CD123-targeted immunotherapy.

使用单克隆抗体（mAb）、抗体药物偶联物（ADC）、T细胞衔接器（TCE）或嵌合抗原受体（CAR）细胞靶向清除转化或失调的细胞，对血液系统疾病非常有效。

表位编辑实现急性髓系白血病的靶向免疫治疗

Epitope editing enables targeted immunotherapy of acute myeloid leukaemia.

尽管靶向非必需谱系抗原（如B细胞急性淋巴细胞白血病中的CD19）已观察到显著疗效1,2，但过继性免疫疗法的更广泛应用仍因缺乏肿瘤限制性抗原而受阻3-5。

急性髓系白血病中靶向 CD123 的同种异体 TCRαβ 缺陷 CAR T 细胞

Allogeneic TCRαβ deficient CAR T-cells targeting CD123 in acute myeloid leukemia.

这些结果表明UCART123代表了一种针对AML的现成治疗方法。