CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 HA-1 的 T 细胞受体 T 细胞疗法用于造血干细胞移植后复发性白血病

HA-1-targeted T-cell receptor T-cell therapy for recurrent leukemia after hematopoietic stem cell transplantation.

尽管该研究并非旨在评估疗效，但4例患者在淋巴细胞清除和HA-1 TCR-T后达到或维持完全缓解，其中1例患者在>2年时仍处于缓解状态。

共表达 CD33-CAR 与 dNPM1-TCR 的 CAR'TCR-T 细胞作为 AML 治疗的优越双靶向策略

CAR'TCR-T cells co-expressing CD33-CAR and dNPM1-TCR as superior dual-targeting approach for AML treatment.

我们的数据凸显了在一个 T 细胞中共同表达 CAR 与转基因 TCR 的疗效，并可能不仅为急性髓系白血病、也为其他恶性肿瘤开辟新的治疗途径。

CRISPR-Cas 技术在细胞治疗中的最新进展

Current advances of CRISPR-Cas technology in cell therapy.

CRISPR-Cas是一种多功能的基因组编辑技术，已广泛应用于基础研究和转化医学。

急性髓系白血病过继细胞治疗：当前格局与新兴策略

Adoptive cell therapy in acute myeloid leukemia: the current landscape and emerging strategies.

尽管在淋巴系统恶性肿瘤中取得了成功，但在 AML 中开发过继细胞疗法的努力大多未能取得成果。

源自靶向人类白细胞抗原-DPB1 特异性 T 细胞的 T 细胞受体工程化 T 细胞可作为异基因造血干细胞移植后白血病复发治疗的潜在工具

T cell receptor-engineered T cells derived from target human leukocyte antigen-DPB1-specific T cell can be a potential tool for therapy against leukem

人类白细胞抗原（HLA）-DPB1抗原在约70%的HLA 10/10相合无关供者异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）中存在错配。

靶向错配 HLA-DPB1 用于异基因移植后复发白血病的 TCR-T 细胞疗法开发

Development of TCR-T cell therapy targeting mismatched HLA-DPB1 for relapsed leukemia after allogeneic transplantation.

人类白细胞抗原（HLA）-DPB1错配在约70%的无关供者allo-HSCT病例中发生，如果在适当条件下进行，针对错配的HLA-DPB1治疗allo-HSCT后复发的白血病被认为是合理的。

HLA II 类分子下调与异基因干细胞移植后复发相关并改变抗原特异性 T 细胞的识别

Downregulation of HLA class II is associated with relapse after allogeneic stem cell transplantation and alters recognition by antigen-specific T cell

白血病细胞中供受者错配 HLA 等位基因的基因组缺失是异基因造血干细胞移植（HSCT）后复发的主要原因。