CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

头颈部鳞状细胞癌 CAR-T 细胞治疗的进展与挑战

Advances and challenges in CAR-T cell therapy for head and neck squamous cell carcinoma.

头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）仍是最具侵袭性的恶性肿瘤之一，治疗选择有限，尤其是在复发和转移性病例中。

CRISPR/Cas9 TCR 编辑的 NKp30 CAR-T 细胞对表达 B7H6 的白血病与黑色素瘤表现出更强的抗肿瘤免疫

CRISPR/Cas9 TCR-Edited NKp30 CAR T Cells Exhibit Superior Anti-Tumor Immunity to B7H6-Expressing Leukemia and Melanoma.

这些发现突显了 NKp30 CAR TCR KO T 细胞在针对表达 B7H6 的癌症（包括黑色素瘤和 AML）的过继性 T 细胞疗法中的治疗潜力。

在 BCMA-CART 细胞治疗背景下 TIGIT 阻断未能在多发性骨髓瘤小鼠模型中增强疗效

TIGIT blockade in the context of BCMA-CART cell therapy does not augment efficacy in a multiple myeloma mouse model.

有趣的是，当小鼠接受第二次肿瘤细胞输注攻击以模拟复发模型时，观察到ARITIGIT组有生存改善的趋势（p = 0.11）。

基于 miRNA 的 shRNA 工程化异体 CAR-T 细胞的非基因编辑技术临床概念验证

Clinical Proof-of-Concept of a Non-Gene Editing Technology Using miRNA-Based shRNA to Engineer Allogeneic CAR T-Cells.

随着嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中取得成功，人们正努力将这种疗法扩展到其他恶性肿瘤和更广泛的患者群体。

Blimp-1 基因敲除显著增强靶向 BCMA 的 CAR T 细胞抗肿瘤疗效

Genetic disruption of Blimp-1 drastically augments the antitumor efficacy of BCMA-targeting CAR T cells.

我们的研究结果共同表明，抑制 Blimp-1 表达改变了抗 BCMA CAR T 细胞的表型和功能，从而增强了其治疗多发性骨髓瘤的疗效。

靶向 CD38 与 SLAMF7、具有独立信号传导的双 CAR-T 细胞在多发性骨髓瘤中显示临床前疗效与安全性

Dual Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD38 and SLAMF7 with Independent Signaling Demonstrate Preclinical Efficacy and Safety in Multiple My

靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗多发性骨髓瘤可诱导高总体缓解率。

当前抗骨髓瘤 CAR-T 细胞：新型靶点与方法

Current Anti-Myeloma Chimeric Antigen Receptor-T Cells: Novel Targets and Methods.

研究正在探索在更早期阶段使用CAR-T，包括在诊断时使用，以期替代ASCT。

浆细胞疾病细胞免疫治疗的 2025 年更新

2025 Update of Cellular Immunotherapy for Plasma Cell Disorders.

CAR-T 治疗已发展成为一种有效的治疗模式，并有望在未来用于更早期的治疗阶段。