CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML

T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.

尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。

通往体内 CAR-T 成功之路：有前景的病毒载体与非病毒载体比较

On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。

免疫检查点敲除筛选揭示 TIGIT-CD155 相互作用是急性髓系白血病中适配体 CAR-T 细胞功能的重要调节因子

Immune checkpoint knockout screen reveals TIGIT-CD155 interaction as a significant modulator of adapter CAR-T cell function in acute myeloid leukemia.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗急性髓系白血病（AML）面临严峻挑战，包括严重的on-target off-tumor毒性、抗原异质性以及原发性免疫逃逸机制。

体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因

An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.

这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。

实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向

Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.

我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。

编织 NK 细胞抗肿瘤免疫反应的转录网络

Transcriptional networks weaving natural killer anti-tumor immune response.

考虑到转录因子在调控NK功能中的相关性，通过药理学方法或基因组编辑将其潜在开发为新型治疗靶点，是癌症治疗的新机遇。

NR2F6 缺失恢复 CAR-T 细胞功能并在实体瘤中诱导抗原无关的免疫记忆

NR2F6 deletion revives CAR-T cell function and induces antigen-agnostic immune memory in solid tumors.

尽管输注的 CAR-T 细胞在 2 周内即消失，但持久的肿瘤控制与表位扩展及继发性免疫反应相伴出现，可能通过树突状细胞再激活实现。

下一代巨噬细胞工程在癌症治疗中的应用：从 TAM 重编程到 CAR-巨噬细胞

Next-generation macrophage engineering in cancer therapy: From TAM reprogramming to CAR-macrophages.

巨噬细胞是肿瘤微环境（TME）的核心调控者，在实体癌中塑造免疫抑制、血管生成、代谢和治疗耐药。

T 细胞中 STING 缺失是 STING 激动剂在胰腺癌 CAR-T 细胞免疫治疗中发挥疗效的必要条件

STING Ablation in T Cells Is Required for the Efficacy of STING Agonists in CAR-T Cell Immunotherapy of Pancreatic Cancer.

我们的研究结果提示，STING 缺陷的 CAR-T 细胞有望从 STING 激动剂中获益，以改善对胰腺癌等免疫匮乏型癌症的 CAR-T 细胞治疗。

CAR-T 细胞中双受体敲除阻断前列腺素 E(2) 信号增强实体瘤治疗疗效

Ablation of prostaglandin E(2) signalling through dual receptor knockout in CAR T cells enhances therapeutic efficacy in solid tumours.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗在实体瘤中的疗效受到肿瘤微环境（TME）中免疫抑制的限制。