CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 CCR9 和 CD1a 的 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病

CAR-T cells targeting CCR9 and CD1a for the treatment of T cell acute lymphoblastic leukemia.

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。

CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来

CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.

虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。

碱基编辑 CAR-T 细胞用于 T 细胞恶性肿瘤的联合治疗

Base-edited CAR T cells for combinational therapy against T cell malignancies.

基于嵌合抗原受体的细胞疗法治疗 T 细胞恶性肿瘤

Chimeric Antigen Receptor Based Cellular Therapy for Treatment Of T-Cell Malignancies.