CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML

T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.

尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童AML的临床结局。

CRISPR-Cas 技术在细胞治疗中的最新进展

Current advances of CRISPR-Cas technology in cell therapy.

CRISPR-Cas是一种多功能的基因组编辑技术，已广泛应用于基础研究和转化医学。

急性髓系白血病过继细胞治疗：当前格局与新兴策略

Adoptive cell therapy in acute myeloid leukemia: the current landscape and emerging strategies.

尽管在淋巴系统恶性肿瘤中取得了成功，但在 AML 中开发过继细胞疗法的努力大多未能取得成果。