CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML

T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.

尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。

有效的癌症过继细胞免疫治疗的特征与相关因素

Hallmarks and correlates of effective adoptive cell immunotherapy for cancer.

癌症免疫治疗已在多种不同类型的肿瘤中展现出前景与成功，但许多实体上皮肿瘤仍难以攻克。

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

T 细胞重定向疗法在肺癌中的应用——临床试验的综合分析

T-cell redirecting therapies in lung cancer - a comprehensive analysis of clinical trials.

TIL 疗法是 NSCLC 中领先的过继细胞疗法，lifileucel 在抗 PD-1 耐药疾病中显示出 25.6% 的 ORR，在 ICI 初治患者中与 pembrolizumab 联合使用时显示出 64.3% 的 ORR，但生产复杂性和成本限制了其广泛应用。

实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向

Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.

我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。

TIGIT 阻断通过增加 TCR 信号强度，挽救了低亲和力 TCR 工程化 T 细胞的抗肿瘤活性

TIGIT disruption rescues the antitumor activity of low avidity TCR-engineered T cells by increasing TCR signal strength.

T细胞亲和力是过继性T细胞疗法（ACT）治疗癌症疗效的主要决定因素。

LTO1 与 YAE1 通过无义介导的 RNA 衰变调控肿瘤细胞 MHC-I 表达

LTO1 and YAE1 regulate MHC-I expression via nonsense-mediated RNA decay in tumor cells.

我们的研究结果确立了 LTO1/YAE1 复合物通过 NMD 调控 MHC-I 表达的新作用。

实体瘤过继细胞治疗：当前临床格局、挑战与未来方向

Adoptive cell therapies in solid tumors: current clinical landscape, challenges, and future directions.

过继性细胞疗法（ACT）已成为肿瘤免疫治疗中的一种变革性策略，在血液系统恶性肿瘤中带来持久临床获益，并在实体瘤中不断拓展治疗潜力。

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童AML的临床结局。

T 细胞受体疗法：细胞内癌症蛋白质组的免疫靶向

T cell receptor therapeutics: immunological targeting of the intracellular cancer proteome.

T细胞受体（TCR）复合物是一种天然存在的抗原传感器，能够检测、放大并协调针对源自细胞表面和细胞内蛋白表位的细胞免疫应答。