CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

先导编辑实现具备临床免疫抑制的可药物控制 T 细胞疗法

Prime editing enables drug-controllable T-cell therapies with clinical immunosuppression.

这些发现将多重引物编辑确立为一种有前途的临床前框架，用于生成药物可控的 T 细胞疗法，从而在无法撤消免疫抑制的情况下实现选择性体内调节。

用于 CAR-T 细胞快速床旁/体内编程的可注射生物指令性微泡沫

Injectable bioinstructive microfoam for rapid bedside/in vivo programming of CAR-T cells.

尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局，并正在被探索用于实体瘤，但其广泛应用仍受限于高昂的成本、复杂的生产要求、漫长的等待时间以及不平等的可及性。

通往体内 CAR-T 成功之路：有前景的病毒载体与非病毒载体比较

On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。

工程化可控 CAR-T 细胞疗法：从二元安全开关到可编程免疫

Engineering controllable CAR T-cell therapies: from binary safety switches to programmable immunity.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经彻底改变了癌症基因治疗，但其向实体瘤的拓展受到一个关键弱点的阻碍：传统CAR构建体自主的“始终开启”特性。

探究共刺激结构域在增强三阴性乳腺癌中 CAR-T 细胞持久性中的作用

Investigating the role of costimulatory domains in enhancing CAR-T cell persistence in TNBC.

本工作总结了共刺激结构域如何介导CAR-T细胞在三阴性乳腺癌（TNBC）中的持久性、功能和治疗潜力，TNBC是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限且具有免疫抑制性肿瘤微环境。

肿瘤学先进基因编辑技术：机制、应用与临床实施

Advanced gene editing technologies for oncology mechanisms, applications, and clinical implementation.

先进的基因编辑工具通过促进针对癌症遗传基础的精准分子疗法，改变了肿瘤学领域。

用于乳腺癌治疗的可注射水凝胶：从肿瘤微环境响应性与主动靶向药物递送到免疫治疗与诊疗一体化

Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran

乳腺癌治疗仍面临诸多挑战，包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。

连接联合免疫治疗、肿瘤微环境重塑与骨骼肌功能障碍的可溶性介质与细胞因子网络综述

A review of soluble mediator and cytokine networks linking combination immunotherapy, tumor microenvironment remodeling and skeletal muscle dysfunctio

联合免疫疗法彻底改变了晚期恶性肿瘤的临床管理，但其显著的抗肿瘤疗效常常因治疗诱发的骨骼肌功能障碍而受损，这种功能障碍由连接肿瘤微环境（TME）与外周肌肉区室的相互信号回路所调控。

CAR-T 细胞治疗在儿童、青少年和年轻成人癌症患者中的关键作用

The quintessential role for CAR T cell therapy in children, adolescents and young adults with cancer.

CD19 靶向的 CAR-T 细胞产品 tisagenlecleucel 在治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中取得的早期成功，促成了 FDA 历史性的首次基因治疗批准。

CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用

Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.

我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。