CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

HSVtk 和 IL-15Rα武装的痘苗病毒诱导系统性抗肿瘤免疫的协同溶瘤效应

Synergistic Oncolytic Effect of HSVtk- and IL-15Rα-Armed Vaccinia Viruses Inducing Systemic Antitumor Immunity.

这些数据表明，在溶瘤痘苗病毒平台中整合直接病毒细胞毒性、HSVtk/GCV介导的自杀基因治疗和IL-15通路靶向免疫调节，可以在严格的乳腺癌模型中提高抗肿瘤疗效。

免疫肿瘤学重演个体发育：癌症的现代细胞与基因治疗

Immuno-oncology recapitulates ontogeny: Modern cell and gene therapy for cancer.

IO 之所以成为癌症治疗的核心支柱，是因为免疫检查点阻断（ICB）在过去 15 年中取得了显著的临床成功以及随后的商业成功。

纳米技术和生物工程方法提高间充质干细胞作为现成通用肿瘤递送载体的效力

Nanotechnology and bioengineering approaches to improve the potency of mesenchymal stem cell as an off-the-shelf versatile tumor delivery vehicle.

靶向癌基因驱动癌症中的可操作突变和免疫肿瘤学的发展是影响癌症治疗范式并导致精准肿瘤学出现的两大显著革命。

核酸类治疗药物靶向肿瘤：多聚复合物的挑战与策略

Targeting nucleic acid-based therapeutics to tumors: Challenges and strategies for polyplexes.

癌症基因治疗的当前医学现实反映在全球市场上已有十余款获批产品，包括溶瘤病毒及其他病毒载体，以及作为离体基因修饰细胞治疗产品的 CAR T 细胞。

癌症治疗中的基因编辑：克服耐药并提升精准医学

Gene editing in cancer therapy: overcoming drug resistance and enhancing precision medicine.

CRISPR 系统已彻底改变癌症基因治疗，在靶向癌基因破坏、突变校正和免疫系统调节的基因操作中提供了无与伦比的精确性。

肺癌基因治疗的进展：从遗传学洞见到临床应用

Advancements in gene therapy for lung cancer: from genetic insights to clinical applications.

基因治疗是肺癌治疗中一种具有变革性的方法，利用基因替换、编辑和沉默等策略靶向癌基因并恢复抑癌基因功能。

塑造前列腺癌诊疗的未来：基因与细胞疗法的前景与陷阱

Shaping the Future of Prostate Cancer Care: The Promise and Pitfalls of Gene- and Cell-Based Therapeutics.

前列腺癌（PCa）在全球范围内大规模影响男性人群。

编码 4-1BBL 和 IL15 的溶瘤病毒增强肝细胞癌中 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）过继治疗的疗效

Oncolytic virus encoding 4-1BBL and IL15 enhances the efficacy of tumor-infiltrating lymphocyte adoptive therapy in HCC.

既往研究发现，溶瘤病毒（OVs）可提高 TIL 过继疗法在口腔癌、结肠癌和胰腺癌中的疗效。

间充质干细胞来源促进溶瘤病毒载体的抗肿瘤作用

Mesenchymal stem cell origin contributes to the antitumor effect of oncolytic virus carriers.

溶瘤病毒疗法作为一种癌症治疗手段展现出前景；然而，其全身性应用受到抗体中和的阻碍。

间充质干细胞作为胶质瘤治疗载体

Mesenchymal stem cells as therapeutic vehicles for glioma.

尽管已有多种治疗手段，胶质瘤仍是一种预后不良的疾病，迫切需要开发新型疗法。