前沿论文｜CELL INTELLIGENCE

多发性骨髓瘤中的双抗原靶向 T 细胞免疫治疗：规避肿瘤异质性和预防抗原逃逸

Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.

PubMed 2026/05/07 发表BloodQ1 · IF 23.9（JCR 2025）

双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。

靶点：CD38 靶点：BCMA 靶点：GPRC5D 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体多发性骨髓瘤

84.3分

★★★★☆

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两种药物，一例惊人的骨髓瘤疗效

Two Drugs, One Stunning Myeloma Result.

PubMed 2026/02/06 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5（JCR 2025）

通过将靶向 BCMA 的 T 细胞衔接器与抗 CD38 抗体配对使用，研究人员在复发骨髓瘤患者中实现了显著深度的缓解，并大幅降低了复发风险。

靶点：CD38 靶点：BCMA 技术：双特异性抗体骨髓瘤

77.9分

★★★★☆

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多发性骨髓瘤的新型免疫靶点：生物学意义与治疗潜力

Novel immunotargets in multiple myeloma: biological relevance and therapeutic potential.

PubMed 2025/07/01 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6（JCR 2025）

多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤，其特征是复杂的遗传和微环境因素驱动疾病进展和治疗耐药。

靶点：CD38 靶点：CD70 靶点：BCMA 技术：双特异性抗体多发性骨髓瘤地区：欧洲

69.3分

★★★☆☆

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双特异性抗体作为复发/难治性多发性骨髓瘤 BCMA CAR-T 细胞治疗的桥接

Bispecific Antibodies as Bridging to BCMA CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

PubMed 2025/01/08 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2（JCR 2025）

本研究证明了 BT 联合 BsAbs 用于 RRMM 中 CAR-T 细胞治疗的可行性和疗效。

靶点：CD38 靶点：BCMA 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体多发性骨髓瘤地区：欧洲

65.9分

★★★☆☆

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靶向 BCMA 或 GPRC5D 的双特异性抗体在 CAR-T 细胞治疗后复发多发性骨髓瘤中高度有效

Bispecific antibodies targeting BCMA or GPRC5D are highly effective in relapsed myeloma after CAR T-cell therapy.

PubMed 2024/12/05 发表Blood Cancer JQ1 · IF 13.8（JCR 2025）

这些结果提示，双特异性抗体可作为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者 CAR-T 细胞治疗后复发的标准治疗。

靶点：CD38 靶点：BCMA 靶点：GPRC5D 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体多发性骨髓瘤

65.5分

★★★☆☆

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多发性骨髓瘤中的双特异性抗体与 T 细胞衔接器

Bispecific Antibodies and T-Cell Engagers in Multiple Myeloma.

PubMed 2026/08/25 发表Eur J HaematolQ2 · IF 2.6（JCR 2025）

双特异性抗体重塑了复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗格局，与蛋白酶体抑制剂、IMiDs 和抗 CD38 抗体形成互补，并与靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞形成竞争。

靶点：CD38 靶点：BCMA 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体多发性骨髓瘤地区：美国

64.3分

★★★☆☆

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ide-cel 早期复发后 BCMA 靶向双特异性抗体治疗结局不佳：一项法国真实世界研究

Poor outcomes with BCMA-targeting bispecific antibodies following early relapse from ide-cel: a real-world French study.

PubMed 2026/02/24 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7（JCR 2025）

抗 BCMA BsAb 疗效有限，而非 BCMA BsAb 可能在 ide-cel 早期复发后提供一种有前景的治疗方法。

靶点：CD38 靶点：BCMA 靶点：GPRC5D 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体多发性骨髓瘤

63.4分

★★★☆☆

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整合免疫疗法治疗多发性骨髓瘤

Integrating Immune Therapies for the Treatment of Multiple Myeloma.

PubMed 2023/12/01 发表J Natl Compr Canc NetwQ1 · IF 17.5（JCR 2025）

对蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂（IMiD）和抗 CD38 抗体均难治的复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者（三类难治性 MM）预后较差。

靶点：CD38 靶点：BCMA 靶点：GPRC5D 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体多发性骨髓瘤

63.3分

★★★☆☆

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埃拉那单抗：首次批准

Elranatamab: First Approval.

PubMed 2023/11/01 发表DrugsQ1 · IF 14.7（JCR 2025）

Elranatamab（elranatamab-bcmm；ELREXFIO™）是一种由辉瑞公司开发的靶向 BCMA 的双特异性 CD3 T 细胞衔接器，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。

人群：成人靶点：CD38 靶点：BCMA 技术：双特异性抗体多发性骨髓瘤地区：其他

63.3分

★★★☆☆

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其他 BCMA 靶向药物治疗后进展的多发性骨髓瘤患者接受 cilta-cel 的疗效和安全性

Efficacy and safety of cilta-cel in patients with progressive multiple myeloma after exposure to other BCMA-targeting agents.

PubMed 2023/01/19 发表BloodQ1 · IF 23.9（JCR 2025）

共 20 例患者接受了治疗（13 例暴露于 ADC；7 例暴露于 BsAb；ADC 组中 1 例既往也暴露于 BsAb）。

靶点：CD38 靶点：BCMA 技术：CAR-T 技术：双特异性抗体多发性骨髓瘤地区：美国地区：欧洲

62.9分

★★★☆☆

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