CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

与 CAR T 细胞治疗后感染风险相关的宿主免疫生物标志物

Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.

纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。

靶向白血病干细胞的脂质体纳米免疫疗法通过沉默 B 细胞淋巴瘤 2 逆转免疫逃逸并抑制融合癌蛋白驱动的急性髓系白血病

Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen

急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。

复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的当代治疗

Contemporary Management of Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia.

在靶向药物时代，复发或难治性（RR）慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗复杂性日益增加。

输注时间对大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞治疗后结局无显著影响

Time of infusion does not significantly impact outcomes following CAR T-cell therapy in large B-cell lymphoma.

在这项对6家澳大利亚中心接受CAR-T 细胞治疗的大B细胞淋巴瘤584例患者的回顾性分析中，考虑混杂因素后，未发现输注时间与结局之间存在关联，提示时间生物学在此情境下临床影响甚微。

大 B 细胞淋巴瘤 CD19 CAR-T 细胞治疗后的迟发性血细胞减少：一项细胞治疗联盟分析

Late cytopenia after CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy in large B-cell lymphoma: a Cell Therapy Consortium analysis.

晚期血细胞减少是 CD19 CAR-T 细胞治疗后常见且具有临床意义的毒性。

Richter 转化：化疗免疫治疗之外的新兴免疫策略

Richter transformation: emerging immunologic strategies beyond chemoimmunotherapy.

Richter转化（RT）是一种侵袭性淋巴瘤，发生于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，最常见为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL-RT）。

弥漫大 B 细胞淋巴瘤中 CAR-T 细胞疗法之外的双特异性抗体：放射科医师的新兴影像学考量

Bispecific Antibodies Beyond CAR T-Cell Therapy in Diffuse Large B-Cell Lymphoma: An Emerging Imaging Consideration for Radiologists.

异体病毒特异性 T 细胞疗法的多维工作流程分析揭示了与效力相关的特征

A multidimensional workflow profiling of allogeneic virus-specific T cell therapies reveals potency-linked signatures.

异体病毒特异性T细胞（VST）疗法具有独特优势，包括可扩展性、快速部署和生产一致性，并已在多项临床试验中显示出疗效。

系统综述与荟萃分析：CAR-T 对比双特异性抗体作为滤泡性淋巴瘤三线及后线治疗

Systematic review and meta-analysis: CAR-T vs bispecific antibody as third or later-line therapy for follicular lymphoma.

在筛选的 3960 条记录中，12 项研究符合纳入标准——其中 7 项涉及 CAR-T，5 项涉及 BsAbs。

弥漫大 B 细胞淋巴瘤：从分子分层到精准免疫治疗

Diffuse Large B-Cell Lymphoma: From Molecular Stratification to Precision Immunotherapy.

这些进展支持从以COO为中心的分类转向动态的、生物学驱动的模型，这些模型整合肿瘤内在和微环境决定因素，以指导DLBCL的个体化治疗。