CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

SynNotch-iNOS CAR-巨噬细胞重塑肿瘤免疫微环境并通过 CD4⁺ T 细胞依赖性机制发挥抗肿瘤疗效

SynNotch-iNOS CAR-macrophages remodel the tumor immune microenvironment and exhibit antitumor efficacy via a CD4(+) T cell-dependent mechanism.

本研究阐明了一种 CAR-M 的新型间接机制，将关注点从直接吞噬转向策略性的 TIME 重塑，为治疗实体瘤提供了基础。

经 IFN-γ 调控的 VISTA 表达决定内源性 T 细胞功能并与 CD19 CAR-T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤小鼠的疗效相关

Expression of VISTA regulated via IFN-γ governs endogenous T-cell function and exhibits correlation with the efficacy of CD19 CAR-T cell treated B-mal

我们的发现证实，内源性 T 细胞活化与功能受 VISTA 调控，VISTA 与 CAR-T 的治疗效果相关，并为 CAR-T 治疗中的复发患者提供了一种有前景的治疗策略。

平衡 CAR 的激活与共刺激可调节信号动力学并增强治疗效力

Balancing activation and co-stimulation of CAR tunes signaling dynamics and enhances therapeutic potency.

靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）带有CD28和CD3信号域，已获美国FDA批准用于治疗B细胞恶性肿瘤。

经临床批准的 LNP 强制表达 BATF 增强过继 T 细胞治疗

Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。

外周血来源的 PD-1/CD28-CD19 CAR 修饰 PD-1+ T 细胞疗法用于实体瘤患者

Peripheral Blood-Derived PD-1/CD28-CD19 CAR-Modified PD-1+ T-Cell Therapy in Patients with Solid Tumors.

这些结果表明，使用修饰的PB来源的PD-1+ T细胞进行细胞治疗既安全又有效，可能构成一种有前景的癌症患者治疗策略。

衰老、癌症与免疫的相互关联：真实世界回顾性研究的发现

The inter-link of ageing, cancer and immunity: findings from real-world retrospective study.

本研究提供了外周血PD-1阳性细胞百分比的参考范围，证实了免疫细胞减少以及伴随癌症的一系列免疫变化，扩展了我们的真实世界证据，以更好地理解衰老、癌症和免疫之间的相互作用。

PD-1-CD28 增强型受体与 CD19 CAR 修饰的肿瘤浸润 T 淋巴细胞在实体瘤中产生潜在抗肿瘤能力

PD-1-CD28-enhanced receptor and CD19 CAR-modified tumor-infiltrating T lymphocytes produce potential anti-tumor ability in solid tumors.

实体瘤微环境中 T 细胞扩增能力有限和功能失活，是体内应用TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）时面临的主要问题。