CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

超分子免疫调节水凝胶剂以持久内源性免疫增强 CAR-T 疗法实现实体瘤清除

Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤，主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。

吸入纳米二氧化硅调控肺巨噬细胞-NK 细胞轴以编程记忆样 NK 细胞用于协同癌症免疫治疗

Inhaled nanosilica orchestrates a pulmonary macrophage-NK cell axis for memory-like NK programming toward synergistic cancer immunotherapy.

尽管细胞因子诱导的记忆样（CIML）NK细胞具有临床前景，但其广泛应用受到体外生产高成本和复杂性的阻碍。

靶向 PRAME 的新型纳米抗体基 TCR 样 CAR T 疗法用于急性髓系白血病治疗

A Novel Nanobody-Based TCR-like CAR T Therapy Targeting PRAME for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia.

本研究表明，PRAME 是 AML 免疫治疗的一个有前景的靶点，靶向 PRAME425-433/HLA-A2 的纳米抗体基 TCR 样 CAR T 细胞表现出强效的抗白血病活性，且具有良好的脱靶安全性特征。

自协同 RNA 疫苗减轻树突状细胞介导的获得性免疫抵抗以增强细胞疗法对实体瘤的疗效

Self-Cooperative RNA Vaccine Mitigates Dendritic Cell-Mediated Acquired Immune Resistance to Potentiate Cell Therapy for Solid Tumors.

传统 mRNA 癌症疫苗旨在最大化抗原效力，但往往忽视了疫苗接种诱导的免疫抵抗。

一种靶向过度唾液酸化的益生菌方法可恢复 CD8+ T 细胞免疫并增强实体瘤中光动力疗法的疗效

A Probiotic Approach Targeting Hypersialylation Revives CD8+ T-cell Immunity and Boosts Photodynamic Therapy Efficacy in Solid Tumors.

未标注：肿瘤聚糖上过量的末端唾液酸与抑制性Siglec受体结合，并掩盖肽和聚糖表位，包括主要组织相容性复合体I类（MHC-I），从而降低抗原可见性并削弱细胞毒性T细胞监视。

辅助性重组人血管内皮抑素联合特瑞普利单抗（anti-PD-1）治疗局部晚期黑色素瘤：一项纳入单细胞 RNA/TCR/BCR 测序的探索性 2 期临床试验

Adjuvant recombinant human endostatin combined with toripalimab (anti-PD-1) in locally advanced melanoma: an exploratory phase 2 clinical trial incorp

辅助重组人血管内皮抑制素联合特瑞普利单抗在中国已切除的局部晚期黑色素瘤患者中显示出令人鼓舞的临床活性，并可能与潜在的生存获益相关。不良反应可控。外周T细胞、NK细胞、B细胞和单核细胞亚群数量增加及功能变化，为免疫治疗的优化提供了机制性见解。

通过清除钾离子的水凝胶实现离子免疫检查点阻断以增强 CD8(+) T 细胞介导的癌症免疫治疗

Ionic immune checkpoint blockade through potassium-scavenging hydrogel to potentiate CD8(+) T cell-mediated cancer immunotherapy.

免疫治疗的疗效受到肿瘤微环境（TME）中超越经典分子检查点的免疫抑制特征的限制，包括新出现的细胞外离子调节机制，这些机制目前仍鲜有表征。

黑色素瘤 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗的最新进展

Recent Advances in Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy for Melanoma.

黑色素瘤是侵袭性最强的皮肤癌形式，并且仍然是皮肤癌相关死亡率的主要原因。

肿瘤特异性原位 IL-12 表达联合αPD-L1 通过重塑肿瘤免疫微环境抑制黑色素瘤生长

Tumor-specific in situ IL-12 expression combined with αPD-L1 suppresses melanoma growth by remodeling the tumor immune microenvironment.

这些发现表明iLAN pTyr-IL-12能够实现肿瘤特异性IL-12表达，并且与αPD-L1联合使用时，提供了一种有前景的细胞因子-免疫检查点联合免疫疗法，同时降低了脱靶毒性。

αHSA-proIL-12：一种具有降低系统毒性及强效抗肿瘤活性的肿瘤条件性 IL-12 前体药物

αHSA-proIL-12: A Tumor-Conditional IL-12 Prodrug with Reduced Systemic Toxicity and Potent Antitumor Activity.

白细胞介素-12（IL-12）能有效促进肿瘤微环境（TME）中免疫细胞的募集和激活，凸显了其在癌症治疗中的巨大潜力。