肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Vaccine-expanded plasmablast-like B cells are associated with response to dendritic cell therapy in metastatic melanoma.
我们的发现揭示了DCVax生物学中一个此前未被认识的B细胞组分，提示DC-B细胞协同相互作用，结合基线B细胞/mTLS特征，可能有助于塑造疫苗免疫原性。虽然目前的数据无法确立因果关系，但这些见解为增强疫苗生产和患者选择提供了可操作的途径，且不仅限于黑色素瘤。
Targeting PIM2 improves antitumor immunity through promoting effector function and persistence of CD8 T cells.
PIM 激酶家族在肿瘤发生中起关键作用，但其在原代 T 细胞中的作用研究不足。
Immune cell senescence drives responsiveness to immunotherapy in melanoma.
我们的研究结果提供了证据，表明肿瘤微环境中免疫细胞区室内的细胞衰老是免疫治疗反应的一个强效决定因素，并为靶向该过程的策略铺平了道路，这些策略有望改善此类干预措施的结局。
SynNotch-iNOS CAR-macrophages remodel the tumor immune microenvironment and exhibit antitumor efficacy via a CD4(+) T cell-dependent mechanism.
本研究阐明了一种 CAR-M 的新型间接机制，将关注点从直接吞噬转向策略性的 TIME 重塑，为治疗实体瘤提供了基础。
Beyond Hematology-Current Insights into Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Skin and Connective Tissue Disorders.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是现代免疫治疗的一项重大进展。
Expression of VISTA regulated via IFN-γ governs endogenous T-cell function and exhibits correlation with the efficacy of CD19 CAR-T cell treated B-mal
我们的发现证实，内源性 T 细胞活化与功能受 VISTA 调控，VISTA 与 CAR-T 的治疗效果相关，并为 CAR-T 治疗中的复发患者提供了一种有前景的治疗策略。
Mapping variant effects on anti-tumor hallmarks of primary human T cells with base-editing screens.
关键 T 细胞基因中的单核苷酸变异（SNV）可驱动临床病理，并有望被重新利用以改善细胞癌症免疫治疗。
Safety and biological outcomes following a phase 1 trial of GD2-specific CAR-T cells in patients with GD2-positive metastatic melanoma and other solid
这是第三代GD2靶向CAR-T细胞在转移性黑色素瘤及其他实体癌（如结直肠癌）患者中的首次报告，显示了可行性、安全性和免疫活性，但临床效果有限。
Decoding the mechanisms of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-mediated killing of tumors: insights from granzyme and Fas inhibition.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞在癌症治疗中显示出前景，但其作用机制尚不十分清楚。
Serpin B9 controls tumor cell killing by CAR T cells.
这些数据表明，serpin B9 是 CAR T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤的耐药介质，应通过抑制或绕过它来改善 CAR T 细胞应答。
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