FRONTIER PAPERS

前沿论文 66

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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基于树突状细胞的疫苗 PROTEXI 利用抗病毒 CD4 T 细胞记忆增强小鼠抗肿瘤免疫应答

The Dendritic Cell-based Vaccine PROTEXI leverages Antiviral CD4 T cell Memory to boost anti-tumor immune responses in mice.

PubMed 2026/07/27 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

DC 癌症疫苗的疗效与肿瘤相关抗原免疫原性差以及未能引发强效的 MHC II 类限制性 CD4 T 细胞反应有关。

92.1分
★★★★★

疫苗扩增的浆母细胞样 B 细胞与转移性黑色素瘤对树突状细胞治疗的应答相关

Vaccine-expanded plasmablast-like B cells are associated with response to dendritic cell therapy in metastatic melanoma.

PubMed 2026/05/23 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

我们的发现揭示了DCVax生物学中一个此前未被认识的B细胞组分,提示DC-B细胞协同相互作用,结合基线B细胞/mTLS特征,可能有助于塑造疫苗免疫原性。虽然目前的数据无法确立因果关系,但这些见解为增强疫苗生产和患者选择提供了可操作的途径,且不仅限于黑色素瘤。

85.7分
★★★★★

钙库操控性钙信号调节剂改善基于树突状细胞的黑色素瘤疫苗

Store-operated calcium signaling modulators improve a dendritic cell-based vaccine against melanoma.

PubMed 2026/08/28 发表OncoimmunologyQ1 · IF 6.2(JCR 2025)

Cruz Cobo等人鉴定出可将树突状细胞重编程为免疫刺激性分泌表型的小分子,揭示内质网钙信号通路是一个可成药的靶点,可用于增强基于疫苗和T细胞介导的癌症免疫治疗。

80.6分
★★★★☆

重新定义树突状细胞疫苗:利用装载全细胞抗原的纳米颗粒协同激发 DC 和 B 细胞,最大化 DC 疫苗的疗效

Redefining Dendritic Cell Vaccines: Synergistically Co-priming DC and B Cells With Nanoparticles Loading Whole Cell Antigens Maximizes the Efficacy of

PubMed 2026/02/11 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

本研究提供了一种新型DC-BC疫苗,其治疗效果显著更优,并探讨了DC与B细胞共孵育提高治疗效果的潜在机制。

78.3分
★★★★☆

整合抗原捕获纳米颗粒与 1 型常规树突状细胞疗法用于原位癌症免疫

Integrating antigen capturing nanoparticles and type 1 conventional dendritic cell therapy for in situ cancer immunization.

PubMed 2025/05/16 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

我们的发现表明,ACT-DC 改善了原位抗原采集,无需外源性抗原即可触发强烈的全身免疫反应,并将肿瘤环境转变为更“免疫热”的状态。

68.1分
★★★☆☆

干扰素ε缺失是 9p21 与免疫冷肿瘤、免疫检查点治疗耐药及内源性 CXCL9/10 诱导之间难以捉摸的联系

Interferon Epsilon Loss Is Elusive 9p21 Link to Immune-Cold Tumors, Resistant to Immune Checkpoint Therapy, and Endogenous CXCL9/10 Induction.

PubMed 2024/12/24 发表J Thorac OncolQ1 · IF 23.3(JCR 2025)

IFNϵ 是 elusive 的、细胞内在的 9p21 IFN-I 信号,作用于人类 CD8 T 细胞、髓系 DC、CXCL9/10、小鼠 DC 以及巨噬细胞亚型和亚簇 Cxcl9/10 表达。9p 缺失的 IFN-I 和 IFN-γ 通路(例如 JAK2)基因位于 p21 和 p24,在免疫荒漠、ICT 耐药状态下缺乏内源性 CXCL9/10 诱导能力。这些发现、9p 缺失/ICT 耐药数据以及 DC 疫苗肺部试验,促成了 DC-CX

65.9分
★★★☆☆