CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML

T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.

急性髓系白血病特异性 T 细胞反应及靶向共享新抗原的 T 细胞受体的鉴定

Identification of specific T-cell response and T-cell receptor targeting shared neoantigen for acute myeloid leukemia.

以 T 细胞受体靶向髓系恶性肿瘤的根源

Targeting the roots of myeloid malignancies with T cell receptors.

剪接杀伤：RNA 错误剪接衍生的癌症新抗原

Spliced to kill: RNA mis-splicing derived cancer neoantigens.

EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗

EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.

5-Aza-2' deoxycytidine 与 SUMO E1 抑制靶向表观遗传调控和翻译后修饰增强 T 细胞受体治疗

Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap

将 T 细胞疗法与 TAK981 和 5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

我们展示了开发针对 WT1 的有效脐带血来源 CD8+ T 细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童 AML 的临床结局。

髓系肿瘤中 U2AF1 新抗原的发现

Discovery of U2AF1 neoantigens in myeloid neoplasms.

这些数据为开发精准医学方法提供了概念验证，即利用新抗原导向的 T 细胞受体转导 T 细胞来治疗 MDS 和 sAML。

靶向 FLT3 中复发性驱动突变的 T 细胞受体介导体内清除原代人急性髓系白血病

A T cell receptor targeting a recurrent driver mutation in FLT3 mediates elimination of primary human acute myeloid leukemia in vivo.

新抗原特异性 TCR-T 细胞免疫治疗用于急性髓系白血病

Neoantigen-specific TCR-T cell-based immunotherapy for acute myeloid leukemia.