CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

免疫球蛋白恒定结构域作为基于 T 细胞受体的多发性骨髓瘤治疗靶点

Immunoglobulin constant domains as targets for T-cell receptor-based treatment of multiple myeloma.

这些发现确立了免疫球蛋白重链恒定区作为MM以及可能其他产生Ig的恶性肿瘤或自身抗体介导的自身免疫性疾病中基于TCR的细胞免疫疗法的有前景的靶点。

可编程工程菌调控代谢并原位重塑 TME 以增强过继性细胞治疗

Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.

我们的研究结果共同表明，工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂，能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。

靶向 IgA 和 IgG 表达型多发性骨髓瘤的 TCR T 细胞

TCR T cells targeting IgA- and IgG-expressing multiple myeloma.

在此，我们在确认>95%的MM患者中IGH表达高且均一后，研究了免疫球蛋白重链（IgH）的恒定区作为治疗性T细胞受体（TCR）的新靶点。

对 T 细胞疗法耐药的多发性骨髓瘤细胞表现出 CD45+ 免疫逃逸表型

Multiple Myeloma Cells Resistant to T-cell Therapies Exhibit a CD45+ Immunoevasive Phenotype.

这些发现提示，T 细胞重定向治疗（TCRT）驱动一种以 CD45 上调和免疫检查点激活为特征的免疫逃逸表型，支持将 TCRT 与检查点抑制剂联合以克服复发/难治性多发性骨髓瘤的耐药。

EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗

EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.

本研究表明，EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态，并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。

工程化 TCR 导向的 T 细胞用于多发性骨髓瘤治疗

Engineering TCR-directed T-cells for the treatment of multiple myeloma.

多发性骨髓瘤（MM）是一种几乎无法治愈的浆细胞恶性肿瘤，其特征是恶性细胞在允许肿瘤生长的骨髓（BM）微环境中扩增。

5-Aza-2' deoxycytidine 与 SUMO E1 抑制靶向表观遗传调控和翻译后修饰增强 T 细胞受体治疗

Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap

将T细胞疗法与TAK981和5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。

靶向免疫球蛋白 J 链、用于多发性骨髓瘤的广泛适用 TCR 疗法

Broadly applicable TCR-based therapy for multiple myeloma targeting the immunoglobulin J chain.

我们鉴定出靶向由四种常见 HLA 等位基因提呈的 Jchain 衍生肽的 TCR。

多发性骨髓瘤中 T 细胞重定向疗法的可及性：患者、照护者与医生对认知和障碍的视角

Access to T-Cell Redirecting Therapies in Multiple Myeloma: Patient, Caregiver, and Physician Perspectives on Awareness and Barriers.

结果：共有428名受访者参与（346名患者、51名照护者、31名医生）。

多发性骨髓瘤免疫治疗序贯的真实世界证据：既往 GPRC5D 靶向治疗后 BCMA 靶向双特异性抗体可带来持久缓解

Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5

靶向BCMA的双特异性抗体为经靶向GPRC5D的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择，支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。