CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

免疫球蛋白恒定结构域作为基于 T 细胞受体的多发性骨髓瘤治疗靶点

Immunoglobulin constant domains as targets for T-cell receptor-based treatment of multiple myeloma.

这些发现确立了免疫球蛋白重链恒定区作为 MM 以及可能其他产生 Ig 的恶性肿瘤或自身抗体介导的自身免疫性疾病中基于 TCR 的细胞免疫疗法的有前景的靶点。

靶向 IgA 和 IgG 表达型多发性骨髓瘤的 TCR T 细胞

TCR T cells targeting IgA- and IgG-expressing multiple myeloma.

在此，我们在确认>95% 的 MM 患者中 IGH 表达高且均一后，研究了免疫球蛋白重链（IgH）的恒定区作为治疗性 T 细胞受体（TCR）的新靶点。

5-Aza-2' deoxycytidine 与 SUMO E1 抑制靶向表观遗传调控和翻译后修饰增强 T 细胞受体治疗

Targeting epigenetic regulation and post-translational modification with 5-Aza-2' deoxycytidine and SUMO E1 inhibition augments T-cell receptor therap

将 T 细胞疗法与 TAK981 和 5-Aza-2'脱氧胞苷联合使用可能是朝着改善临床结局迈出的重要一步。

靶向免疫球蛋白 J 链、用于多发性骨髓瘤的广泛适用 TCR 疗法

Broadly applicable TCR-based therapy for multiple myeloma targeting the immunoglobulin J chain.

我们鉴定出靶向由四种常见 HLA 等位基因提呈的 Jchain 衍生肽的 TCR。

多发性骨髓瘤免疫治疗序贯的真实世界证据：既往 GPRC5D 靶向治疗后 BCMA 靶向双特异性抗体可带来持久缓解

Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5

靶向 BCMA 的双特异性抗体为经靶向 GPRC5D 的双特异性抗体治疗后进展的患者提供了一种有效且耐受性良好的治疗选择，支持该序贯方案作为一种有前景策略的可行性。

联合 BCMA 靶向 CAR-T 细胞与 TCR 工程化 T 细胞治疗以预防多发性骨髓瘤免疫逃逸

Combining BCMA-targeting CAR T cells with TCR-engineered T-cell therapy to prevent immune escape of multiple myeloma.

使用 CAR 与 TCR 转基因 T 细胞过继细胞治疗多发性骨髓瘤：应答与耐药

Adoptive Cellular Therapy for Multiple Myeloma Using CAR- and TCR-Transgenic T Cells: Response and Resistance.

尽管治疗方法有了显著改善，多发性骨髓瘤（MM）在很大程度上仍无法治愈。

MDG1011（一种靶向 HLA-A*02:01 限制性 PRAME 抗原的 TCR-T 疗法）治疗高危髓系与淋系肿瘤的首次人体研究

First-in-Human Study of MDG1011, a TCR-T Therapy Directed Against HLA-A*02:01-Restricted PRAME Antigen for High-Risk Myeloid and Lymphoid Neoplasms.

入组 CD-TCR-001 I 期部分的患者，在所研究的少数患者中显示出 MDG1011 潜在临床和生物学活性的迹象。

3S PRAME VLD 特异性 T 细胞受体的表征及其在髓系恶性肿瘤患者 TCR-T 治疗用研究性医药产品中的应用

Characterization of a 3S PRAME VLD-Specific T Cell Receptor and Its Use in Investigational Medicinal Products for TCR-T Therapy of Patients with Myelo

临床前研究表明，MDG1011 展现了高特异性、高敏感性和高安全性这三个关键 3S 属性，这是髓系恶性肿瘤患者首次人体（FIH）临床研究获得监管批准所必需的（CD-TCR-001：ClinicalTrials.gov 标识符：NCT03503968）。MDG1011 IMP 的生产成功率为 92%，甚至包括病情极为晚期、接受过大量既往治疗的老年患者。应用于九名患者的 IMP 均显示出抗原特异性功能。在其他方面，MDG1011 的临床研究

用于 T 细胞受体基因治疗的癌睾丸特异性 T 细胞受体文库

A library of cancer testis specific T cell receptors for T cell receptor gene therapy.

为了增加可接受 T 细胞受体（TCR）基因治疗的癌症患者数量，我们旨在鉴定一组针对不同黑色素瘤相关抗原（MAGEs）的高亲和力癌症特异性 TCR。