Stemsome 表面蛋白质组重编程通过增强的受体-配体相互作用促进肺癌靶向
Surfaceome Reprogramming of Stemsomes Promotes Lung Cancer Targeting via Potentiated Receptor-Ligand Interactions.
这些发现表明,我们找到了一种具有高度转化潜力且不依赖突变的策略,为 NSCLC 治疗而工程化改造囊泡表面提供了一种有前景的新机制。
FRONTIER PAPERS
Surfaceome Reprogramming of Stemsomes Promotes Lung Cancer Targeting via Potentiated Receptor-Ligand Interactions.
这些发现表明,我们找到了一种具有高度转化潜力且不依赖突变的策略,为 NSCLC 治疗而工程化改造囊泡表面提供了一种有前景的新机制。
Aptamer-tagged exosome-coated Bismuth ferrite-mesoporous silica nanoparticle for chemoradiotherapy and CT/MR imaging of non-small cell lung cancer.
这些结果表明,Apt-Exo-BFO-Si-DOX 是一种有前景的多功能纳米平台,可用于癌症的协同放化疗及 MR/CT 双模态成像。
Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles transfer miR-598 to inhibit the growth and metastasis of non-small-cell lung cancer by targeting
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的一种亚型,约占确诊肺癌病例的85%,目前尚无任何有效疗法。
Role of exosomes in modulating non-small cell lung cancer radiosensitivity.
非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌病例中占相当大的比例,尽管治疗方式不断进步,放疗耐药仍是有效癌症管理中的重大障碍。
A review of the immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells and their derived extracellular vesicles in small-cell and non-small-cell lung c
最难治疗的疾病之一是肺癌(LC)。
Cancer-associated mesenchymal stem cell exosomes facilitate non-small cell lung cancer cell viability and invasiveness by delivering miR-182 in a FBXW
CA-MSC 通过以 FBXW7 相关的 AKT 和 ERK 依赖性通路传递外泌体 miR-182,促进了非小细胞肺癌的活力和侵袭性。
Chemo-Sensitization of CD133+ Cancer Stem Cell Enhances the Effect of Mesenchymal Stem Cell Expressing TRAIL in Non-Small Cell Lung Cancer Cell Lines.
这些发现表明,在NSCLC中预先使用某些化疗可以增强MSC-TRAIL靶向CSCs的抗肿瘤效果,因此化疗与MSC-TRAIL的联合可能作为NSCLC治疗的一种新方法。
共 7 条
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。