CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

胸腺肽α-1 在肿瘤治疗中的作用：免疫调节机制、临床应用及转化前景

Thymosin α-1 in cancer therapy: Immunomodulatory mechanisms, clinical applications, and translational perspectives.

癌症仍然是全球主要死亡原因，这凸显出需要既能靶向肿瘤细胞又能增强抗肿瘤免疫的治疗策略。

EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解

EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus

我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。

CCR5+ CD8+ T 细胞与 PD-1 阻断治疗反应不佳相关

CCR5+ CD8+ T Cells Are Associated with Poor Response to PD-1 Blockade Therapy.

这些发现揭示了CCR5+ CD8+ T细胞状态与PD-1阻断疗法临床反应不佳之间的转录组关联。

CD70-CD27 轴在癌症免疫治疗中：预测性生物标志物和治疗靶点

The CD70-CD27 Axis in Cancer Immunotherapy: Predictive Biomarker and Therapeutic Target.

CD27-CD70相互作用被认为是T细胞启动和扩增的阳性共刺激途径。

肿瘤性胆固醇生物合成通过阻止 MTOR-TFEB 介导的 CD274/PD-L1 溶酶体降解削弱抗肿瘤免疫

Tumorous cholesterol biosynthesis curtails anti-tumor immunity by preventing MTOR-TFEB-mediated lysosomal degradation of CD274/PD-L1.

胆固醇生物合成增强是癌症的一个标志性代谢特征，通过提供调节细胞内信号通路的中间代谢物发挥致癌作用。

TIL 治疗进展：拓展黑色素瘤之外的视野

Advances in TIL therapy: Expanding the horizons beyond melanoma.

TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法代表着实体瘤治疗的突破，满足了选择有限患者的未满足需求。

CD40L 刺激肿瘤浸润 B 细胞并改善体外 TIL 扩增

CD40L stimulates tumor-infiltrating B-cells and improves ex vivo TIL expansion.

我们的结果表明，CD40L 刺激的 B 细胞可用于提升 TIL 的质量和数量。

三级淋巴结构通过重塑冷肿瘤微环境实现从冷到热的转变

Tertiary lymphoid structures achieve 'cold' to 'hot' transition by remodeling the cold tumor microenvironment.

免疫检查点阻断（ICB）疗法在黑色素瘤和非小细胞肺癌等免疫浸润肿瘤中已显示出显著的临床疗效。

免疫肿瘤治疗药物的临床开发

Clinical development of immuno-oncology therapeutics.

免疫肿瘤学（IO）是肿瘤学中增长最快的治疗领域之一。

肿瘤微环境中通过线粒体转移实现的免疫逃逸

Immune evasion through mitochondrial transfer in the tumour microenvironment.

肿瘤微环境中的癌细胞利用多种机制逃避免疫系统的攻击，尤其是T细胞的攻击1。