肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Ultrasensitive In Vivo Imaging of Adoptive Immune Cell Distribution and Expansion Using Second Near-Infrared Conjugated Oligoelectrolyte Probes.
监测实体瘤中的过继性细胞治疗对于评估疗效和指导临床用药至关重要，但现有技术灵敏度差、背景信号高且会干扰治疗功能，使监测受到制约。
Targeting the PSMD14-BCKDK pathway overcomes immune suppression and enhances CAR-NK infiltration in glioblastoma.
肿瘤细胞与免疫细胞之间的营养竞争是胶质母细胞瘤（GBM）微环境的标志性特征，但氨基酸代谢重编程与免疫逃逸的机制仍未完全阐明。
From Bench to Bedside: Emerging Paradigms in CAR-T Cell Therapy for Solid Malignancies.
免疫治疗，尤其是CAR-T 细胞疗法，已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的治疗。
Targeting the COX-2/PGE(2) axis to enhance NK and T cell immunotherapy in brain tumors.
侵袭性脑肿瘤如胶质母细胞瘤（GBM）仍然是最致命的人类癌症之一，尽管采用多模式治疗，中位生存期仅为15个月。
The Gut-Brain-Immune Axis in Glioma: Emerging Mechanisms and Therapeutic Opportunities.
胶质瘤，尤其是胶质母细胞瘤，是最难治疗的一类癌症，原因在于其高度免疫抑制的肿瘤微环境（TME）以及血脑屏障的限制性。
Beyond CAR-T Cells: exploring CAR-NK, CAR-M, and CAR-γδ T strategies in solid tumor immunotherapy.
采用嵌合抗原受体（CAR）工程化的过继性细胞疗法（ACT）代表了癌症免疫治疗的一项变革性进展。
Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.
体外实验中，在效靶比（E:T）为0.1:1时，ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO细胞（50.55%）与ROBO1阳性T47D靶细胞共培养3小时后，其细胞杀伤活性显著高于ROBO1 CAR-NK92（34.10%）、NK92-Cbl-b-KO（22.22%）和亲本NK-92细胞（3.28%）。
Targeting CSPG4 enhances the anti-tumor activity of CAR-NK cells for glioblastoma.
靶向CSPG4的CAR-NK细胞表现出强效的抗GBM活性，凸显其作为新型免疫疗法的潜力。这些发现为推进CSPG4导向的CAR-NK细胞疗法进入临床试验提供了坚实的临床前基础，回应了GBM治疗中对有效疗法的迫切需求。
Therapeutic effects against high-grade glioblastoma mediated by engineered induced neural stem cells combined with GD2-specific CAR-NK.
PBMC来源的iNSCs TK在体外和体内均显示出显著的肿瘤趋向性迁移和对GCV的有效抗肿瘤活性。此外，与GD2NK92联合使用时，iNSCs TK的治疗效果显著提高，延长了荷瘤动物模型的中位生存期。
Anti-tumor efficacy of anti-GD2 CAR NK-92 cells in diffuse intrinsic pontine gliomas.
我们的研究证明了GD2-CAR NK-92细胞用于DIPG过继性免疫治疗的潜力和安全性。该疗法的安全性和抗肿瘤效果有待在未来的临床试验中进一步证实。
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