CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

用于实体瘤中工程化细胞治疗多重原位筛选的空间分辨可植入微装置

A spatially resolved implantable microdevice for multiplexed in situ screening of engineered cellular therapies in solid tumors.

实体瘤细胞免疫疗法的临床转化仍然受限，原因是缺乏足够的工具来评估原生肿瘤微环境中的治疗功能。

胶质母细胞瘤的下一代治疗：挑战与未来方向

Next-generation therapeutics for glioblastoma: Challenges and future directions.

胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。

重定向溶瘤病毒经工程化改造以重塑肿瘤微环境用于胶质母细胞瘤免疫治疗

Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.

我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒，具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。

EGFR806-CAR T 细胞局部区域输注治疗复发或难治性儿童中枢神经系统肿瘤：已完成的 BrainChild02 I 期临床试验结果

Locoregional infusion of EGFR806-CAR T cells for recurrent or refractory pediatric CNS tumors: Results of the completed BrainChild02 phase 1 clinical

颅内输注EGFR806-CAR T细胞在测试剂量下可耐受，最佳反应为疾病稳定。EGFR是针对儿童脑肿瘤，特别是高级别胶质瘤的细胞治疗的潜在有用靶点。

作者更正：靶向 EGFR 和 IL-13Rα2 的脑室内双价 CAR T 细胞治疗复发胶质母细胞瘤：一项 I 期试验

Author Correction: Intracerebroventricular bivalent CAR T cells targeting EGFR and IL-13Rα2 in recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.

靶向 EGFR 和 IL-13Rα2 的脑室内双价 CAR-T 细胞治疗复发胶质母细胞瘤：一项 I 期试验

Intracerebroventricular bivalent CAR T cells targeting EGFR and IL-13Rα2 in recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.

这些发现表明，脑室内递送双价 CART-EGFR-IL13R 2 是可行的，且似乎是安全的。

胶质母细胞瘤的 CAR-T 细胞治疗：临床试验第一个十年的回顾

CAR T cell therapy for glioblastoma: A review of the first decade of clinical trials.

胶质母细胞瘤（GBM）是一种侵袭性原发性脑肿瘤，预后不良，有效治疗方案很少。

通过编码双特异性 T 细胞衔接器的溶瘤腺病毒改造微环境以实现胶质母细胞瘤中的 CAR T 细胞免疫治疗

Enable CAR T cell immunotherapy in glioblastoma by modifying its microenvironment via oncolytic adenovirus encoding bispecific T cell engager.

我们的多模式 OV-BiTE 联合 CAR T 细胞免疫治疗能够克服免疫抑制性肿瘤微环境和 GBM 对治疗的耐药。

患者来源胶质母细胞瘤类器官作为实时替身评估临床 CAR-T 细胞治疗反应

Patient-derived glioblastoma organoids as real-time avatars for assessing responses to clinical CAR-T cell therapy.

患者来源的肿瘤类器官已被用于疾病建模和临床前研究，但很少在临床上实时应用以协助解读患者的治疗反应。

携带显性负性 TGF-β 受体 II 的装甲双顺反子 CAR T 细胞克服胶质母细胞瘤耐药

Armored bicistronic CAR T cells with dominant-negative TGF-β receptor II to overcome resistance in glioblastoma.

我们的数据表明，CART-EGFR-IL13R 2-dnTGF RII 显著增强 T 细胞增殖、提升功能性反应并改善旁观者细胞的适应性，尤其是通过降低富含 TGF- 的肿瘤微环境中的 TGF- 浓度。