CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

胶质母细胞瘤中 NK 细胞功能障碍十字路口的线粒体复合物 I

Mitochondrial Complex I at the Crossroads of NK cell Dysfunction in Glioblastoma.

Zhou及其同事发现，由NDUFA9介导的线粒体复合物I活性是胶质母细胞瘤中自然杀伤（NK）细胞代谢适应性和抗肿瘤功能的关键决定因素。

CAR-T 强直信号密码预测弥漫性中线胶质瘤的抗肿瘤疗效

A CAR-T Tonic Signaling Code Predicts Anti-Tumor Efficacy in Diffuse Midline Glioma.

我们的研究结果表明，scFv依赖性的强直信号调节关键性地决定了CAR-T在DMG中的持久性和抗肿瘤疗效。

用于实体瘤中工程化细胞治疗多重原位筛选的空间分辨可植入微装置

A spatially resolved implantable microdevice for multiplexed in situ screening of engineered cellular therapies in solid tumors.

实体瘤细胞免疫疗法的临床转化仍然受限，原因是缺乏足够的工具来评估原生肿瘤微环境中的治疗功能。

Abexinostat 减弱替莫唑胺耐药胶质瘤干细胞

Abexinostat attenuates temozolomide-resistant glioma stem cells.

Abx 通过降低染色质可及性，同时减少了 DNA 修复机制和 GSC 标志物。

B7-H3 CAR-T 细胞在 H3G34 突变型弥漫性半球胶质瘤中的强效抗肿瘤临床前疗效

Potent anti-tumor preclinical efficacy of B7-H3 CAR-T cells in H3G34-mutant, Diffuse Hemispheric Glioma.

本研究提供了临床前证据，支持 B7-H3 CAR T 细胞疗法作为 DHG 的高效免疫治疗策略。

装甲 CAR-T 细胞疗法靶向抗原异质性胶质瘤

Armored Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy Targets Antigen-Heterogeneous Glioma.

未标注：嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在缺乏有效治疗选择的胶质母细胞瘤中显示出早期前景。

脑室内 B7-H3 靶向 CAR-T 细胞治疗非脑桥 DMG 与复发/难治性儿童中枢神经系统肿瘤：I 期试验

Intracerebroventricular B7-H3-targeting CAR T cells for non-pontine DMG and recurrent/refractory pediatric CNS tumors: a phase 1 trial.

重复ICV B7-H3 CAR T细胞给药在多种儿童CNS肿瘤中可行且可耐受，支持在未来试验中继续研究。

iPSC 来源 NK 细胞治疗诱导胶质母细胞瘤持久缓解并通过 B7-H3 靶向三特异性杀伤细胞衔接器克服耐药

iPSC-derived NK cell therapy induces durable responses in glioblastoma and overcomes resistance via a B7-H3-targeted tri-specific killer engager.

FT538 在 77% 的 GSC 细胞系（NK 敏感和中等敏感）中表现出强效的杀肿瘤活性，在敏感模型中具有治愈潜力，并在体内显示出良好的持久性和耐受性。

原发性胶质母细胞瘤患者颅内注射研究性体外扩增并激活的、经表达甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶的慢病毒载体工程化的γ-δ T 细胞

Intracranial Injection of Investigational Ex Vivo Expanded and Activated Gamma-Delta T Cells Engineered With a Methylguanine-DNA Methyltransferase-Exp

迄今为止，所有患者均通过门诊治疗实现了可控的毒性，并且通过颅内递送的纵向DRI γδ T细胞进行重复研究性治疗，其结果持续呈现出令人鼓舞的趋势。

在人源化小鼠模型中探索胶质母细胞瘤的免疫环境

Exploring the immune environment of glioblastoma in humanized mouse models.

我们的拟人化GBM小鼠模型表现出与人复发性GBM相似的免疫细胞特征。该模型是分析肿瘤免疫景观和评估新疗法（尤其是免疫疗法）的宝贵资源。胶质母细胞瘤仍然是最致命的脑肿瘤，部分原因是当前的动物模型无法再现人类免疫系统的复杂性，阻碍了药物开发。为解决这一问题，我们通过将治疗耐药的患者来源胶质母细胞瘤细胞植入具有功能性人类免疫系统的拟人化小鼠，开发了一种新型小鼠模型。这一先进模型密切再现了人复发性胶质母细胞瘤的免疫抑制性肿瘤微环境和显著的异质性