CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

用于实体瘤中工程化细胞治疗多重原位筛选的空间分辨可植入微装置

A spatially resolved implantable microdevice for multiplexed in situ screening of engineered cellular therapies in solid tumors.

实体瘤细胞免疫疗法的临床转化仍然受限，原因是缺乏足够的工具来评估原生肿瘤微环境中的治疗功能。

分泌 EGFR T 细胞衔接器的靶向 B7 homolog 3 的 CAR-T 细胞用于改善胶质母细胞瘤进展控制

B7 homolog 3-targeted CAR-T cells secreting EGFR T-cell engagers for improved control of glioblastoma progression.

我们的研究结果表明，用靶向 EGFR 的双特异性衔接器武装 B7-H3 CAR-T 细胞，是克服抗原异质性、改善 GBM 患者治疗结局的一种有前景的策略。

胶质母细胞瘤的下一代治疗：挑战与未来方向

Next-generation therapeutics for glioblastoma: Challenges and future directions.

胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤。

重定向溶瘤病毒经工程化改造以重塑肿瘤微环境用于胶质母细胞瘤免疫治疗

Retargeted oncolytic viruses engineered to remodel the tumor microenvironment for glioblastoma immunotherapy.

我们构建了一种针对GBM免疫治疗的重新靶向、安全且可追踪的溶瘤病毒，具有强大的细胞毒性和免疫刺激活性。

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

EGFR806-CAR T 细胞局部区域输注治疗复发或难治性儿童中枢神经系统肿瘤：已完成的 BrainChild02 I 期临床试验结果

Locoregional infusion of EGFR806-CAR T cells for recurrent or refractory pediatric CNS tumors: Results of the completed BrainChild02 phase 1 clinical

颅内输注EGFR806-CAR T细胞在测试剂量下可耐受，最佳反应为疾病稳定。EGFR是针对儿童脑肿瘤，特别是高级别胶质瘤的细胞治疗的潜在有用靶点。

作者更正：靶向 EGFR 和 IL-13Rα2 的脑室内双价 CAR T 细胞治疗复发胶质母细胞瘤：一项 I 期试验

Author Correction: Intracerebroventricular bivalent CAR T cells targeting EGFR and IL-13Rα2 in recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.

靶向 EGFR 和 IL-13Rα2 的脑室内双价 CAR-T 细胞治疗复发胶质母细胞瘤：一项 I 期试验

Intracerebroventricular bivalent CAR T cells targeting EGFR and IL-13Rα2 in recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.

这些发现表明，脑室内递送双价 CART-EGFR-IL13R 2 是可行的，且似乎是安全的。

胶质母细胞瘤的 CAR-T 细胞治疗：临床试验第一个十年的回顾

CAR T cell therapy for glioblastoma: A review of the first decade of clinical trials.

胶质母细胞瘤（GBM）是一种侵袭性原发性脑肿瘤，预后不良，有效治疗方案很少。

通过编码双特异性 T 细胞衔接器的溶瘤腺病毒改造微环境以实现胶质母细胞瘤中的 CAR T 细胞免疫治疗

Enable CAR T cell immunotherapy in glioblastoma by modifying its microenvironment via oncolytic adenovirus encoding bispecific T cell engager.

我们的多模式 OV-BiTE 联合 CAR T 细胞免疫治疗能够克服免疫抑制性肿瘤微环境和 GBM 对治疗的耐药。