CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

静息肿瘤细胞塑造胰腺癌免疫抑制微环境

Quiescent tumor cells shape the immunosuppressive microenvironment in pancreatic cancer.

这些发现支持这样一个模型：罕见的静息肿瘤细胞通过EREG相关信号促进PDAC肿瘤微环境的重塑，并提示EREG抑制可能增强过继性细胞免疫治疗在该疾病中的疗效。

升高的间质液压力促进球体生长并降低实体瘤中 CAR-T 的疗效

Elevated interstitial fluid pressure promotes spheroid growth and reduces CAR-T therapeutic efficacy in solid tumors.

胰腺导管腺癌（PDAC）是最致命的实体瘤之一，其特征为侵袭性进展、致密的肿瘤微环境（TME）以及对常规治疗的耐药。

经工程改造识别效应沉默型肿瘤抗原靶向人 IgG1 抗体 P329G 突变 Fc 段的 CAR-T 细胞实现实体瘤的模块化靶向

Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies

靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体，在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能，值得进一步推进该概念的临床转化。

肿瘤相关 Tn 和 STn 抗原：从分子机制到精准诊断与治疗

Tumor-associated Tn and STn antigens: from molecular mechanism to precision diagnosis and treatment.

Tn/STn 抗原在肿瘤发生和免疫逃逸中发挥关键作用，在诊断和治疗方面具有巨大潜力。未来研究应集中于阐明其潜在机制、开发创新检测技术，并促进多学科合作，以推动基于 Tn/STn 抗原的肿瘤分子分型、精准靶向治疗和疗效预测系统的发展，从而为癌症诊断和治疗提供新方向。

胰腺腺癌新型靶向治疗进展

Advances in Novel Targeted Therapies for Pancreatic Adenocarcinoma.

靶向治疗的快速演进为抗击胰腺癌——一种历史上预后极差的恶性肿瘤——带来了新的乐观。

表达 IL7/CCL19 的 CAR-T 细胞在胶质母细胞瘤和胰腺癌难治性实体瘤模型中的治疗疗效

Therapeutic Efficacy of IL7/CCL19-Expressing CAR-T Cells in Intractable Solid Tumor Models of Glioblastoma and Pancreatic Cancer.

我们的结果表明，7 19 CAR-T可能成为胶质母细胞瘤和胰腺癌的一种治疗选择。